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1、现有一种有机物A,分子式为C4H6O6i:A的分子中有两个羧基;
ii:A的核磁共振氢谱如右图所示;
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高
分子新材料R的转化关系示意图,已知烃I的
相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28。
已知: ①
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题:
(1)写出A对应的结构简式: ;
(2)写出对应反应的化学方程式:
C→D: ;反应类型为:______________________;
E→G: ;
F+K→R: ;
(3)有机物E的同分异构体M满足下列三个条件:
①1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag
②1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2
③1 mol有机物与足量金属Na反应产生1 mol H2
请判断M的结构可能有 种,任写一种M的结构简式 。
2有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_______________________________________。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是__________________________________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某种物质有下列性质:①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。(只写两种)______________________________________________________。
从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到氯丁橡胶和甲基环己烷。
资料支持:①已知在极性溶剂中,溴与1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)主要发生1,4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br,在非极性溶剂中,如正己烷中,主要是1,2加成生成CH2BrCHBrCH=CH2。
②CH2═CH—CH═CH2+CH2═CH2
③实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:
甲基环烷中碳原子是否共平面______(填“是”或“否”),甲基环烷的一氯代物有________种(不考虑环己基的立体异构)。
上述反应中属于加成反应的有_______(用序号回答),反应的条件是_________。
有机物A、B、C、D中含有手性碳原子的有__________________。
以请设计合理方案,用1,3—丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶(用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。例如:。已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH (烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
A的分子式为_________________。
B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。
⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
属于芳香醛;
苯环上有两种不同环境的氢原子。
.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:
写出G的结构简式:____________________________________。
写出 ~
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