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【优化方案】2015届高考生物一轮复习 第七单元 第22讲 关注人类遗传病随堂检测高效突破 苏教版 一 基础达标 1．(2014·连云港调研)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是(　　) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C．若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24 D．Ⅲ-5的基因型aaXBXB或aaXBXb 2．如图为某单基因遗传病的一个系谱图，Ⅰ4为纯合子，下列叙述正确的是(　　) A．该病是常染色体显性遗传病 B．Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2 C．Ⅱ7与Ⅱ8的基因型和表现型均相同 D．Ⅱ6与Ⅱ7生育一个患病女儿的概率是1/18 3．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③ B．②④⑤ C．①③④ D．②③④ 4．如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。 (1)乙病是________染色体________性遗传病。 (2)5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。 (3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为________，只患一种病的概率为________。 (4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。 二 高考体验 5．(2011·广东理综，6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　　) A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 6．(2013·重庆理综，8)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 (1)根据家族病史，该病的遗传方式是______________；母亲的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率是1/10，结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时__________________自由组合。 (2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是__________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。 答案与解析 1．解析：选C。该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病，根据Ⅱ-3、Ⅱ-4均无病，生下患甲病女儿Ⅲ-5，可知甲病为常染色体隐性遗传病；单独考虑乙病，Ⅱ-1、Ⅱ-2均不患乙病，生下患乙病的Ⅲ-1、Ⅲ-3，且Ⅱ-1不携带乙病致病基因，乙病必然是伴X染色体隐性遗传病；Ⅲ-2的基因型有两种情况：1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，Ⅲ-4的基因型也有两种情况：2/3AaXBY或1/3AAXBY，若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，生一个两病皆患孩子的概率是1/48。 2．解析：选C。由Ⅰ2患病但Ⅱ6无病，可以判断此病不可能是伴X染色体隐性遗传病，又由Ⅰ4为纯合子且Ⅱ7和Ⅱ8都无病可知，此病是常染色体隐性遗传病，A项错误；Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，B项错误；Ⅱ7与Ⅱ8都是杂合子，其基因型、表现型均相同，C项正确；Ⅱ6与Ⅱ7都是杂合子，生育一个患病女儿的概率是1/8，D项错误。 3．解析：选B。本题主要考查对人类遗传病的原因及类型的理解。遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，先天性疾病是指婴儿出生前就已经表现出来的疾病；先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致，有些不是由遗传物质的改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，②正确；21三体综合征属于常染色体异常遗传病，③错