孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析3000.docVIP

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析 陕西省铜川市王益区翠溪路社区卫生服务中心 王金生 摘要：目的 分析孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2012年7月到2014年7月到我院就诊的92例支气管哮喘患者，采用随机数字表法均分为对照组（常规治疗）和观察组（孟鲁司特+雾化吸入治疗），每组均46例，比较两组患者的疗效和治疗前后的肺功能情况。结果 ①两组患者治疗后的FEV1、PEF均显著优于治疗前（P＜0.05），且观察组显著优于对照组（P＜0.05）；②经治疗后，观察组患者的治疗总有效率为93.48％（43/46），对照组为78.26％（36/46），观察组患者的疗效明显高于对照组（P＜0.05）。结论 在支气管哮喘中联合应用孟鲁司特和雾化吸入治疗，疗效确切，可显著改善患者肺功能，值得推广。 关键词：支气管哮喘；雾化吸入；孟鲁司特 支气管哮喘是临床一种比较常见、多发的呼吸系统疾病。据相关统计结果显示，全球的支气管哮喘患者人数约为1.6亿，在我国的发病率约为3％-5％，且呈现逐年上升趋势[1]。若患者未得到有效治疗，极易引发肺心病、肺气肿等严重疾病甚至导致死亡[2]。我院采用孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘，取得了满意的效果，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2012年7月到2014年7月到我院就诊的92例支气管哮喘患者，，在取得患者同意的前提下，采用随机数字表法将患者均分为对照组和观察组，每组各46例。对照组46例患者中，男26例，女20例；年龄20-62岁，平均年龄为（42.36±10.62）岁。观察组46例患者中，男27例，女19例；年龄19-63岁，平均年龄为（42.36±10.62）岁。对比两组患者的一般资料，结果显示差异均不具有统计学意义（P＞0.05）。 1.2 方法 对照组：患者入院后，给予常规治疗，包括抗生素、多索茶碱、激素等。共治疗12周。 观察组：患者睡前口服孟鲁司特（厂家：四川大冢制药有限公司：国药准字：10mg，同时给予速效β2受体激动剂沙丁胺醇（厂家：黑龙江省福乐康药业有限公司；批准文号：1ml雾化吸入，每日2次，共治疗12周。 1.3 观察指标 （1）观察两组患者治疗前后的肺功能情况，观察指标为FEV1（第一秒用力呼气容积）、PEF（用力呼气峰流速）。 （2）观察两组患者的疗效。①临床控制：经治疗后，患者的哮喘症状完全缓解，偶有发作无需用药即可缓解，PEF昼夜波动率＜20％；②显效：经治疗后，患者的哮喘症状明显好转，PEF昼夜波动率20％-30％；③好转：经治疗后，患者的哮喘症状有所减轻，PEF昼夜波动率＞30％；④无效，经治疗后，患者的哮喘症状无变化，PEF无改善。 1.4 统计学方法 采用SPSS 20.0版统计学软件处理数据；计数资料采用构成比（％）表示，对比采用检验；计量资料以均数±标准差(x±s)表示，对比采用t检验；对比以P＜0.05为有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者治疗前后的肺功能情况比较 经统计结果显示，经治疗后，两组患者的FEV1、PEF均显著优于治疗前（P＜0.05），且观察组患者的上述两项指标均明显优于对照组（P＜0.05），具体情况见表1所示。 表1 两组患者治疗前后的肺功能情况比较 组别 例数 FEV1（L） PEF（L） 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 46 71.71±4.70 82.13±3.81① 70.21±4.49 82.43±5.13① 观察组 46 71.67±4.88 92.65±3.52① 70.18±4.34 93.21±5.02① t -- 0.0264 9.0699 0.0215 6.7168 P -- ＞0.05 ＜0.05 ＞0.05 ＜0.05 注：与同组治疗前相比，①P＜0.05。 2.2 两组患者的治疗效果比较 经统计结果显示，经治疗后，对照组患者的治疗总有效率为78.26％（36/46），观察组为93.48％（43/46），两组对比差异显著具有统计学意义（P＜0.05），具体情况见表1所示。 表2 两组患者的治疗效果比较[n（％）] 组别 例数 临床控制 显效 有效 无效 总有效率 对照组 46 20（43.48） 11（23.91） 5（10.87） 10（21.74） 36（78.26） 观察组 46 28（60.87） 9（19.57） 6（13.04） 3（6.52） 43（93.48） -- 2.7879 0.2556 0.1033 4.3895 4.3895 P -- ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＜0.05 ＜0.05 3 讨论 支气管哮喘属于一种慢性气道炎症病情反复发作、难以治愈，患