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实验六 粘度法测定高聚物摩尔质量 一、实验目的 1.掌握用乌氏（ubbelohde）粘度计测定高聚物平均摩尔质量的原理和方法； 2.测定聚乙烯醇的特性黏度，计算其粘均摩尔质量。 二、实验原理 高聚物摩尔质量对它的性能影响很大，是个重要的基本参数。由于高聚物每个分子的聚合度不一定相同，因此一般高聚物是摩尔质量大小不同的大分子混合物，通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。 测定高聚物摩尔质量的方法很多，测定的方法不同，所得的平均摩尔质量也有所不同。粘度法是常用的测定高聚物摩尔质量的方法之一，用粘度法所得的摩尔质量称为粘均摩尔质量。 液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。其所受阻力的大小可用粘度系数η（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。高聚物溶液的粘度η一般要比纯溶剂的粘度η0大得多，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。在相同温度下，溶液粘度增加的分数称为增比粘度ηsp，即 ηsp==ηr－1， ηr称作相对粘度，是溶液粘度与纯溶剂粘度的比值，即 ηr= 高聚物溶液的增比粘度ηsp随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度的增比粘度ηsp /C定为比浓粘度，而1nηr/C则称为比浓对数粘度。 当溶液无限稀释，浓度C趋于零时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可忽略，此时有比浓粘度的极限值[η]，[η] 称为特性粘度，即 特性粘度[η]反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态，表明[η]与高聚物摩尔质量有关。由于ηr和ηsp均是无因次量，所以[η]的单位是质量浓度C单位的倒数。 在高聚物溶液很稀时，ηsp/C与C和 lnηr/C与C分别符合下述经验关系式： 上两式中κ和β分别称为Huggins和Kramer常数。这是两直线方程，以ηsp/C对C或lnηr/C对C作图，外推至C=0时所得截距即为[η]。显然，对于同一高聚物，由两线性方程作图外推所得截距交于同一点，如图6-1所示。 在一定温度和溶剂条件下，高聚物溶液的特性粘度[η]与高聚物摩尔质量之间的关系，通常用带有两个参数的Mark-Houwink经验方程式来表示： 式中是粘均摩尔质量，K、α是与温度、溶剂及高聚物本性有关的常数，只能通过一些绝对实验方法（如膜渗透压法、光散射法等）确定。 本实验是在30℃下，以蒸馏水为溶剂，测定聚乙烯醇的平均摩尔质量，在此条件下，K=6.66×10-2，α=0.64。（25℃时K=2×10-2，α=0.76） 因此测出了聚乙烯醇水溶液的特性粘度[η]，就可以计算出聚乙烯醇的平均摩尔质量。 本实验采用毛细管法测定粘度，通过测定一定体积的液体流经毛细管所需时间而获得溶液的粘度。本实验使用的乌氏粘度计如图12-2所示。乌氏粘度计的最大优点是溶液的体积对测定没有影响，因此可以在粘度计内用逐渐稀释的方法，得到不同浓度溶液的黏度。 当液体在重力作用下流经毛细管时，其遵守Poiseuille定律： 式中：η 液体的粘度（kg·m-1·s-1）； r 毛细管半径（m）； p 当液体流动时在毛细管两端间的压力差（即是液体密度ρ，重力加速度g和流经毛细管液体的平均液柱高度h这三者的乘积）（kg·m-1·s-2）； t V体积液体的流出时间（s）； l 毛细管的长度（m）。 V 流经毛细管的液体体积（m3）； 用同一粘度计,=A,为一常数，则 溶液很稀时，溶液的密度与溶剂的密度可近似地看作相同，则 这样通过测定溶液和溶剂在毛细管中的流出时间t和t0就可得到ηr，进而算出ηsp。 三、仪器与试剂 仪器：恒温槽一套，乌氏粘度计一支， 5ml移液管一支，10ml移液管二支，，秒表（0.1s）一只。100ml容量瓶一只，3号玻璃砂芯漏斗一只，100ml具塞锥形瓶一只。 试剂：聚乙烯醇（A.R.） 其它：洗耳球一只，细乳胶管二根，弹簧夹一个，恒温槽夹三个。 四、实验步骤 1. 溶液配制：准确称取聚乙烯醇0.7g（称准至0.001g）于100ml具塞锥形瓶中，加入约60ml蒸馏水溶解（可在水浴中加热数小时，待其颗粒膨胀后，放在电磁搅拌器上加热溶解），然后小心转移至100ml容量瓶中，滴几滴正丁醇（消泡剂），加蒸馏水稀释至刻度。用3号玻璃砂芯漏斗过滤（可由实验室准备）。 2. 调节恒温水槽至30℃。在干燥的乌氏粘度计B管和C管上各套一段乳胶管，然后将粘度计垂直夹在恒温槽内，要使粘度计尽量进入水中且能方便观察E球上下的a、b刻度线，