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一 名词解释 1 药理学：研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。 2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。 4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解 酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。 6 生物利用度：药物吸收入血的速度和程度 7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。 8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，造成的再次感染，又 称菌群交替症。 9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。 10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。 12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。 14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应 。 15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 的现象。 17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗 啡后病人出现严重的戒断症状。 18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。 19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有 α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。 23 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。 24 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。 25 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 26 亲和力：是指药物与受体结合的能力。 27 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药 物最大效应或作用性质的决定因素。 28.安全范围：是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越 大，用药越安全。药理学用上95%有效剂量（ED95）到5%中毒剂量（TD5）的距离来表示。 29.效能，药物的最大效应 30.肝药酶：细胞色素P450混合功能酶系。 31.治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值 1.M.N受体阻断药：Ach 2.M受体激动药：毛果芸香碱（毒蕈碱） 药理作用 1 对眼睛 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 2 全身 腺体分泌增加【汗腺，唾液】，兴奋胃肠平滑肌 临床应用 1.治疗青光眼2.虹膜睫状体炎3.阿托品中毒的解救 不良反应 局部应用副作用小，药物吸收过量可表现为M胆碱受体过度兴奋症状。表现为流涎，多汗， 呼吸道分泌物增加，恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、气短、支气管痉挛和呼吸困难。可用阿托品作对症 治疗。 3.抗胆碱酯酶药：新斯的明---可用于重症肌无力 （毒扁豆碱） 4.难逆性抗胆碱酯酶药--有机磷酸酯类：氯解磷定（碘解磷定） 5.N受体激动药：烟碱 6.M受体阻断剂：阿托品（上莨菪碱，东莨胆碱） 药理作用 a.抑制腺体分泌 【唾液腺、汗腺、泪腺、呼吸道腺体】 b.对眼的作用 散瞳，升高眼内压，调节麻痹 c．对平滑肌的作用 松弛平滑肌 d.对心脏的作用 正常量；是部分病人出现短暂的心率减慢。 大剂量；接触迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。 e．对血管血压的影响 小剂量无明显影响，大剂量能扩张外周及内脏血管，解除小血管痉挛。 f.兴奋中枢神经系统 治疗量无影响，大剂量可轻度兴奋延脑和大脑，出现呼吸加快。 临床应用 a.缓解内脏绞痛b.麻醉前给药c.眼科应用【1】虹膜睫状体炎。【2】检查眼底【3】验光配镜 。d.治疗缓慢性心律失常。e抗感染性休克f.解救有机磷酸酯类中毒 不良反应 口干、心悸、瞳孔扩大、幻觉、惊厥、呼吸麻痹 禁忌 青光眼，幽门梗阻及前列腺肥大、高热