格林_巴利患者健康教育.docVIP

格林-巴利患者健康教育 格林-巴利综合征（GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。 病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数病人有手术史或疫苗接种史。 多数患者起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。首发症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，下肢较上肢更易受累，首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。肢体呈弛缓性瘫痪　 对病人打击很大，焦虑、出现抑郁、悲观向病人详细讲解有关知识，让其对疾病有正确认识，主动调整心态，从而积极配合治疗，必要时吸氧。勤翻身，预防疮。多食高蛋白高热量饮食，忌食辛辣、海鲜等食品，戒除烟酒。因肌无力活动减少，且服用激素使骨质脱钙而疏松，要多食含钙食物(如大豆、牛奶等)，并适量补充钙剂。如有吞咽困难，应抬高头位，以防食物呛入气管。当患者需要喂食时，要注意速度及温度。当患者需要鼻饲时，要注意有足够的营养。 病情，指导家属及病人进行功能锻炼，有步骤、循序渐进地进行功能锻炼，以达到最佳康复效果平时应避免寒冷，注意预防并积极治疗感冒或感染