炼厂混合C4催化裂解制丙烯.pdfVIP

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2017-05-10 发布于河南
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炼厂混合C4催化裂解制丙烯

学兔兔学兔兔学兔兔学兔兔学兔兔学兔兔学兔兔学兔兔第39卷第2期炼厂混合 C 催化裂解制丙烯 II1值的增大，乙烯、丙烯的含量呈现出先增后减的的反应，发现稀土元素 ce、La的引入明显提高了反趋势，当in一200时，催化性能达到最佳值。这是因应的活性及低碳烯烃的选择性。为随着催化剂载体的．m值增大，催化剂的表面的B (2)对比 Ira—HZSM一5、Ce— HZSM一5和酸和 L酸量均减少，而当 m一200时，B酸量和 I HzsM一5分子筛的XRD谱图，发现改性元素的引酸量的比例达到一定值，催化剂表现出最佳的催化入没有引起 HZSM一5分子筛的骨架变化，只降低性能。了HZSM一5的表面酸性。由S～BET表征可以得出，改性元素的引入使 HZSM一5分子筛的比表面积和孔体积都有所减小。 (3)通过对不同改性稀土元素、反应温度、硅铝比的考察筛选出最佳的催化剂为 in=200的 Ce— HZSM一5，最佳反应温度为 480℃。在该条件下混合 c 烃中的烯烃实现了完全转化，丙烯的含量可达 29．8 。在最佳的反应条件下，Ce—HZSM一5分 2．4催化剂的寿命研究子筛可以较长时间维持较高的c 烃转化率和低碳催化剂的稳定性能实验条件为：反应床层温度烯烃的选择性，具有一定的工业应用前景。 480。C，混合 C 进料空速 6000ml／h，连续反应 20 参考文献 h，催化剂采用 Ce—HZSM一5(ni一200)分子筛催 1CormaA ，MeloF V ，SauvanaudL，eta1．Lightcraetednaphtha 化剂。图7为丙烯、乙烯和 C 烷烃体积含量随时间 processing：Controllingchem istryformaximum propyleneproduc～ tioniJj．CatalToday，2005，lO7 08：699—706 的变化规律。 2PlotkinJS．Thechangingdynamicsofolefinsupply／demangEJ]．