尿生成实验报告.docVIP

PAGE  PAGE 22 尿生成实验报告 篇一：尿生成 机能学实验报告 某些因素对家兔尿液生成的影响 一、实验目的 1. 掌握膀胱插管技术，神经分离技术，学习尿量的记录和测量方法。 2. 观察神经体液因素（生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素） 和电刺激对尿生成的影响，并分析其作用机制。 二、实验材料 家兔一只，氨基甲酸乙酯，生理盐水，葡萄糖溶液，去甲肾上腺素，呋塞米，垂体后叶素，手术器械一套，兔手术台，膀胱插管，注射器两支，针头两个，微机生物信号采集处理系统，电刺激连线，棉线若干，婴儿秤，培养皿。 三、实验方法 1．兔子称重，根据1mg/kg从兔耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯麻醉。 2．待兔麻醉后，将其仰卧在兔手术台上，先后固定四肢及兔头。 3．剪去家兔颈前部兔毛，正中剪开皮肤5～6厘米，用止血钳纵向分离软组织及颈???肌肉，暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘，用玻璃分针细心分离出右侧鞘膜内的迷走神经，在神经下穿线备用。 4.从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口，沿腹白线打开腹腔，找到膀胱，用镊子小心将膀胱轻拉至腹壁外。辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位，用三把止血钳提起膀胱前壁，选择血管较少处，剪一纵行小口，插入膀胱插管后用线固定，尿液从膀胱插管中流出。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。使插管的引流管出口处低于膀胱水平，用培养皿盛接由引流管流出的尿液。手术完毕后，用纱布拭去腹部内的血，并用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口，用止血钳关闭腹腔。 5.开启微机生物信号采集处理系统，与上一次实验相同。 6.（1）在注射药物之前记录1min正常排尿量。快速注射37℃生理盐水20ml，记录5min内每分钟的排尿量。 （2）间隔2~3min，记录1min正常排尿量。快速静脉注射20％葡萄糖5ml，记录5min内 每分钟的排尿量。 （3）间隔2~3min，记录1min正常排尿量。静脉注射1：10000去甲肾上腺素0.3ml，记录5min内每分钟的排尿量。 （4）间隔2~3min，记录1min正常排尿量。电刺激右侧迷走神经。用保护电极以中等强度和频率的连续脉冲（定时刺激，持续时间20s，波宽5ms，强度2.0V，频率25Hz）刺激迷走神经，记录5min内每分钟的排尿量。 （5）间隔2~3min，记录1min正常排尿量。静脉注射呋塞米10mg，记录5min内每分钟的排尿量。 （6）间隔2~3min，记录1min正常排尿量。缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即0.3ml，记录5min内每分钟的排尿量。 四、实验结果：1、本组实验结果： 实验项目 对照（实验前） 1min 2min 实验组 3min 4min 5min 生理盐水20ml 20%葡萄糖5ml 去甲肾上腺素 0.3ml 电刺激右侧迷 走神经 呋塞米5mg/kg 垂体后叶素 0 1 2 1 1 1 3 1 1 5 1 2 2 1 14 3 2 1 1 26 6 1 2 1 36 4 2 2 2 29 2、班级实验结果: 组别 对照（给药前） 第一分钟第二分钟 第三分钟第四分钟 第五分钟 生理盐水20ml0.67?0.41 3?2.762.33?1.03 2.17?1.17 2.17?1.94 2?1.26 P值 0.09 0.009** 0.024* 0.12 0.05* 20%葡萄糖5ml0.9?0.49 5.8?0.37 8.2?6.19 7.2?3.205.6?3.27 5.8?2.25 P值 0.02* 0.005** 0.02* 0.004** 去甲肾上腺素0.3ml 2.5?1.05 2?0.89 2?1.41 2.5?1.393.33?2.162.83?2.48 P值 0.04*0.02*0.005**0.02* 0.004** 刺激迷走神经1.75?0.842.25?0.75 2?1.10 4?3.83 9.5?13.3210.25?13.97 P值 0.18 0.40 0.30 0.370.34 呋塞米5mg/kg 6.83?14.29 22.67?24.47 22.67?14.33 23.5?10.42 24.83?9.5823.33?7.15 P值 0.210.08 0.05* 0.03**0.04* 垂体后叶素 18.75?8.48 8.04?11.453.02?7.69 1.21?9.27 0.01?6.96 0.21?7.42 备注：P**lt;0.01，有明显差异；P*lt;0.05，有差异；Pgt;0.05，无统计学意义。 五、小组讨论 1.生理盐水中的Na、Cl离子被肾小管和集合管完全重吸收了，同时有一些水分也被重吸 收，所以尿液生成量增大，但增大幅度不是太大。 2.注