【创新设计】2017高考生物一轮复习第7单元第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用新人教版讲述.doc

PAGE  PAGE 9 第22讲　人类遗传病及遗传系谱分析与应用 eq \a\vs4\al\co1(限时训练　提升考能) (时间：30分钟) 一、选择题 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析　人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加；多基因遗传病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。 答案　D 2.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(　　) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 解析　图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是全都同时发病，故A正确、D错误。同卵双胞胎的基因型相同，一方发病而另一方正常，即表现型不同，因此发病与否受非遗传因素影响，可见B正确；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方发病时，另一方可能患病，也可能正常，C项正确。 答案　D 3.(2015·山西四校联考)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是(　　) A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 B.该病属于伴X染色体隐性遗传病 C.Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因 D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 解析　由题意知，编码α-半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，A正确；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ-1的基因型为XAY，Ⅰ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ-4的基因型为XAY，Ⅲ-2有可能含有致病基因，C错误；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。 答案　C 4.(2015·山东淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　) A.可推定致病基因位于X染色体上 B.可推定此病患者女性多于男性 C.可推定眼球微动患者多为女性 D.3和4婚配，后代患病的概率为eq \f(1,2) 解析　由题干信息知，1的基因型为AA或XAY，2为aa或XaXa，若为常染色体遗传，则5号为Aa，应为眼球微动患者，由5号正常可推知致病基因应位于X染色体上，而伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，作为伴X显性遗传，若为Aa眼球微动患者，则应含2条X染色体，一定为女性，3的基因型为XaY，4为XAXa，则3、4婚配，后代患病概率为eq \f(1,2)。 答案　C 5.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在表(“＋”代表患者，“－”代表正常)中。下列有关分析正确的是(　　) 祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病 B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查 C.该女性与其祖父基因型相同的概率为eq \f(4,9) D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为eq \f(1,4) 解析　该女性的父母均患病，但他们却有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病；再根据祖父和姑姑的表现型关系可知，控制该病的基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病，A错误。调查该病的遗传方式应在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，B错误。该病是常染色体显性遗传病，因父母都是患者，而弟弟正常，故这对夫妇均为杂合子，该女性患者是杂合子的概率为eq \f(2,3)；祖父为患者，其后代有正常个体(姑姑正常)，故祖父为杂合子，所以该女性与其祖父基因型相同的概率为eq \f(2,3)，C错误。因父母都是患者，而弟弟正常，这对夫妇均为杂合子，他们再生一个正常孩子的概率是eq \f(1,4)，D正确。 答案　D 6.如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是(　　) A.该男性的某些体细胞中可能