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PAGE  PAGE 23 执业药师考试辅导 药物分析模拟试题 2009．7 A型题 1、现行版《中国药典》凡例规定：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的C A、±10% B、±1.0% C、千分之一 D、万分之一 E、十万分之一 2、《中国药典》制剂通则收载在D A、前言部分 B、凡例部分 C、正文部分 D、附录部分 E、索引部分 3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指D A、不超过20℃ B、避光并不超过20℃ C、2℃~10℃ D、避光并不超过30℃ E、避光阴凉处 4、在中国药典中，通用检测方法收载在D A、正文 B、品名目次 C、凡例 D、附录 E、索引 5、国家药品质量标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过D A、98.0% B、99.0% C、100.0% D、101.0 E、102.0 6、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是D A、消除系统误差 B、减小系统误差 C、消除偶然误差 D、减小偶然误差 E、同时减小系统误差和偶然误差 7、“精密量取”时应选用的计量器具是D A、量筒 B、称量瓶 C、分析天平 D、移液管 E、量杯 8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A、3.1 B、3.12 C、3.124 D、3.125 E、3.13 9、考察“测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标C A、准确度 B、精密度 C、专属性 D、线性 E、耐用性 10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为 A、准确度 B、精密度 C、专属性 D、检测限 E、线性 11、药品的中文名应按照C A、中国药典规定 B、中国药品法定名称 C、中国药品通用名称 D、中国药品专用名称 E、国际非专利药品名 12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是 A、性状 B、鉴别 C、检查 D、含量测定 E、类别 13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为 A、-1.75° B-17.5° C、-175° D、+175° E、+17.5° 14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A、任何一种标准溶液 B、任何两种标准溶液 C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液 D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间 E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间 15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 A、1.021mg B、2.042mg C、10.21mg D、20.42mg E、204.2mg 16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是 A、甲基红 B、酚酞 C、淀粉