活血化瘀药抗血管新生的研究近况的论文.docVIP

　　活血化瘀药抗血管新生的研究近况的论文 【摘要】 　　血管新生在恶性肿瘤生长及转移中起着重要作用，中药特别是活血化瘀药物在 治疗 恶性肿瘤的血管新生中起着重要的作用，有干扰血管生成因子的释放或阻断血管生成因子，抑制内皮细胞的增殖，诱生肿瘤坏死因子并提高其活性的作用。 【关键词】 活血化瘀药；恶性肿瘤／药物疗法；血管新生／病 理学 　　肿瘤的新血管生成是肿瘤的生长、转移和移灶生长的必要条件，抗新血管生成治疗不仅可以限制肿瘤生长和防止其转移，而且对肿瘤的诊断和治疗也有极大的帮助。中医 理论 认为血瘀是肿瘤形成 发展 的主要病理机制之一，而且见之于肿瘤病程的各个阶段。二十多年来，许多具有抗血管生成作用的物质相继被报道，它们在血管生成的各个环节发挥作用，从而抑制肿瘤血管生成。中药特别是活血化瘀药在这方面也取得了一些成效，下面就活血化瘀药抗血管新生的治疗 应用 研究 作一介绍。 1 恶性肿瘤血管生成机制和抗血管生成机制 原发和转移性肿瘤在生长扩散过程中都依赖血管生成。虽然肿瘤血管生成是一个动态的连续过程，但从病理角度可分为6个相对独立的步骤：①肿瘤的各种成分释放多种血管生成因子；②血管内皮细胞(ec)在血管生成因子作用下出现形态学改变，包括各种细胞器数目和大小增加，伪足出现；③ec和肿瘤细胞释放蛋白溶酶以降解毛细血管基底膜和周围的细胞外基质，继而引起细胞外基质重塑；④ec从毛细血管后微静脉迁徙出来形成血管新芽；⑤ec增殖；⑥肿瘤血管重建［1］。.抗肿瘤血管生成可以采取以下策略：①干扰血管生成因子的释放或阻断血管生成因子的作用，包括使用反义核酸和干扰性rna等；②抑制内皮细胞的增殖；③抑制基底膜的降解；④阻断内皮细胞表面整合素的作用；⑤其他非特异性机制。 2 活血化瘀药抗肿瘤血管新生的 现代 研究 2.1 干扰血管生成因子的释放或阻断血管生成因子的作用 恶性肿瘤特异生长因子(tsgf)是肿瘤细胞及周边毛细血管大量扩增的物质基础，在肿瘤形成早期释放到血液中，促使血管增长。而苏木抗癌有效成分caeb2能显著降低荷瘤鼠血清中tsgf值，说明caeb2阻碍肿瘤引发周围血管增生，抑制了肿瘤的生长发展，使肿瘤的治愈变为可能［2］。 蔡利军等通过建立人胃癌裸鼠原位移植瘤模型，以生理盐水为对照，观察和比较温郁金及生理盐水肿瘤抑制率和肿瘤转移情况。用免疫组化法检测2组移植瘤瘤体中cox2和vegf表达。结果显示温郁金治疗组瘤体中cox2和血管内皮细胞生长因子(vegf)表达明显下调，认为：温郁金具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长和转移的作用，其作用机制可能与下调cox2和vegf的表达有关。 张前等［3］从红花中提取分离羟基红花黄色素a，利用鸡胚尿囊膜(cam)实验观察羟基红花黄色素a对新生血管的抑制作用，并通过rt2pcr实验，观察羟基红花黄色素a对cam组织中碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)、血管内皮细胞生长因子(vegf)及其受体(vegf2r)(flt21)的mrna表达的 影响 。结果发现羟基花黄色素a能使cam血管数明显变细减少(p＜0.01)并能显著抑制cam组织中bfgf、vegf及vegf2r(flt21)的mrna表达(p＜0.05)。从而得出结论：羟基红花黄色素a能显著抑制cam新生血管生成，其作用机制之一是通过抑制bfgf、vegf及vegf2r(flt21)的mrna表达来实现的，提示羟基红花黄色素a可能是一很有潜力的血管生成抑制剂羟基红花黄色素a抑制新生血管形成的机制研究。 槲皮素p53和ras基因对vegf都有调节作用，槲皮素可明显抑制突变型p53及ras基因的表达而发挥抗肿瘤作用，孔令泉等［4］应用乳腺癌大鼠模型发现槲皮素在抑制大鼠乳腺癌的发生及生长的同时，还可显著降低乳腺癌组织微血管密度，明显减少乳腺癌组织中表达，其作用机理可能与以下因素有关：vegf受体具有tpk活性，而槲皮素具有抑制tpk活性的作用；野生型p53可下调vegf表达，突变型则相反，槲皮素可明显抑制突变型p53蛋白的表达，并呈时间剂量依赖性；ras基因可上调vegf的表达，而槲皮素可抑制的ras表达。 2.2 抑制内皮细胞的增殖 丹参可以抑制血管平滑肌细胞的增殖和dna的合成，它是从抑制血管平滑肌从收缩表型向合成表型的转变，来抑制血管平滑肌的增生和分泌胶原，使血管壁胶原含量下降，从而抑止血管的新生。 雷公藤甲素抑制血管生成的主要机制之一是通过基因水平下调血管内皮细胞upamrna的表达，从而减少upa的蛋白表达，干预pas纤溶酶系统在血管生成中的作用，从而抑止血管内皮细胞的迁移［5］。upa在血管生成过程中发挥更重要作用。upa不仅能上调人皮肤成纤维细胞中cf