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喹诺酮类（吡哌酸、诺氟沙星）药物的.PDF
2 2 ? 2 Ξ 2 2 2 ? ê ? 第 32 卷 第 9 期 西北农林科技大学学报 (自然科学版) V o l. 32 N o. 9 2004 年 9 月 Jour. of N o rthw est Sci T ech U niv. of A gri. and Fo r. (N at. Sci. Ed. ) Sep. 2004 喹诺酮类 (吡哌酸、诺氟沙星) 药物的 热分解特性研究 甄宝勤, 朱小梅, 韩 森 (陕西理工学院 化学系, 陕西 汉中 723000) 2 2 [摘 要 ] 分别采用差示扫描量热法 (D SC)、热重法 (T G) 和微分热重法 (D T G) , 研究了喹诺酮类 (吡哌酸、诺 氟沙星) 抗菌药的热分解动力学过程, 计算了其热分解动力学参数——活化能 (E ) , 分析了其热分解机理, 并剖析了 喹诺酮类药物有机结构上的差异。 Ξ [关键词 ] 差示扫描量热法 (D SC); 热重法 (T G); 微分热重法 (D T G); 热分解特性; 吡哌酸; 诺氟沙星 [中图分类号 ] O 657. 99; R 914. 5 [文献标识码 ] A [文章编号 ] 1671 9387 (2004) 09 0131 04 随着热分析仪研发水平的提高, 热分析 (TA ) 已 样品池为pan P t R h, 升温范围 25～ 800 ℃, 控制升 成为与四大光谱并列且互为补充的一种仪器分析方 温速率 10 K m in。 法。用该方法研究药物日益受到人们的重视[1, 2 ]。喹 试验方法: 试验时取 7. 585 m g 吡哌酸, 15. 180 诺酮类抗菌药是DNA 螺旋酶抑制剂, 影响DNA 的 m g 诺氟沙星, 将样品研磨成细粉, 分别置于pan P t 正常形态和功能。目前, 对喹诺酮类药物的研究报道 R h 中, 按试验条件程序升温。 较多, 但多集中于质量分析、质量控制、药物效能等 2 结果与分析 方面, 在分析方法上主要有液相色谱法、分光光度 法, 包括紫外、可见、荧光光谱以及极谱法、吸附伏安 2. 1 D SC 热分解曲线特征 溶出法等[3, 4 ] , 对其热分解特性的研究还不多见[5 ]。 吡哌酸标准品的热分解曲线
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