高三生物复习课件-专题四第2讲遗传的基本规律和人类遗传病.pptVIP

第 2 讲 遗传的基本规律和人类遗传病;考纲内容;分离;两大遗传基本规律的分析;2．两大遗传基本规律的实质(二倍体生物)：;【典例 1】(2012 年惠州二模)有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自; [名师点拨]F1 产生为数众多的四种配子，不是四个配子； F1 减数分裂形成的精子(花粉)数量，远多于卵细胞的数量；自 由组合是指在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的 自由组合；F1 产生的精子中有四种类型，YR∶Yr∶yR∶yr＝1 ∶1∶1∶1。;【典例 2】(2012 年深圳三校模拟)下列有关遗传定律的叙; [名师点拨]孟德尔对分离现象进行解释时，大胆地提出了 假说，其中，就提出受精时，雌雄配子的结合是随机的；F1 与 隐性亲本测交，如果是一对相对性状，则后代基因型之比为 1 ∶1，如果是两对相对性状，则后代基因型之比为 1∶1∶1∶ 1；一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之比为 3∶ 1；基因分离的实质就是等位基因随同源染色体分开而分离。;伴性遗传与遗传基本规律的关系; (3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而 X 染色体 (或 Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相 应性别个体之间的传递。;;A．非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为 1/8 C．秃顶色盲女儿的概率为 0;【典例 2】(2012 年顺德统考)某女子是色盲基因携带者，; [名师点拨]该女子的基因型为 XBXb，该女子与正常男子 (XBY)婚配，子女中有可能出现色盲儿子(XbY)，故 A 项错 误；该女子的两条 X 染色体，一条来自父亲，一条来自母 亲，故其携带的色盲基因可能来自她的父亲，也可能来自她的 母亲；该女子的 Xb既可能传给儿子，也可能传给女儿；该女 子在产生次级卵母细胞时，XB与Xb分离，因此有一半配子不 含色盲基因。; 【典例 3】(2012 年深圳两校联考)人的 X 染色体和 Y 染 色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女;A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ片段上，为显性基因 C．位于Ⅱ片段上，为显性基因 D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因;遗传规律在人类遗传病中的应用;(2)不能确定的类型：若图系中无上述特征，就只能做不; ①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。 ②若系谱图中患者无性别差异，男女患者人数约各占一 半，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。 ③若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者人数明显多 于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的遗 传病。;2．根据表现型求基因型：在遗传病相关的考题中，常见;3．有关概率的计算： (1)原理：;(2)计算技巧：; 【典例 1】下列遗传系谱图中，Ⅱ－6 不携带致病基因， 甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示，乙种遗传病的致病基; [名师点拨]根据遗传病判断口诀，从 5、6、9 可知甲病为 隐性遗传病，Ⅱ－6 不携带致病基因，所以甲病致病基因位于 X 染色体上；从 3、4、8 可知乙病为隐性遗传病且乙病致病基 因位于常染色体上；A 项把控制甲病与乙病的基因混淆了，Ⅰ －2 的基因型为 bbXAXA或bbXAXa；Ⅱ－5 的基因型为 BbXAXa；Ⅲ－8 的基因型为 bbXAXA或bbXAXa，比例为 1∶ 1；Ⅲ－9 的基因型为 BBXaY或BbXaY,比例为 1∶1；把甲病 和乙病分开讨论，分别计算各自患病的概率可得，Ⅳ－n 得甲 病女孩的概率是 1/8，得乙病的概率是 1/4，综合起来Ⅳ－n 为 患两种遗传病女孩的概率为 1/32。通过遗传咨询不能确定Ⅳ－ n 是否患有遗传病。;【典例 2】(2012 年广州二模·双选)下图是单基因遗传病的;[名师点拨]根据“有中生无”可以确定甲病为显性遗传;因型频率为10－4 。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。;(2)若Ⅰ－3 无乙病致病基因，请继续以下分析： ①Ⅰ－2 的基因型为__________；Ⅱ－5 的基因型为; [名师点拨](1)根据系谱图中正常的Ⅰ－1 和Ⅰ－2 的后代 中有一个女患者为Ⅱ－2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正 常的Ⅰ－3 和Ⅰ－4 的后代中有一个患者Ⅱ－9，说明乙病为隐 性遗传病，图中的 4 个乙病患者都为男性，没有女患者，从发 病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴 X 隐性遗传。;其母Ⅰ－2 遗传的，所以Ⅰ－2 有关于乙病的基因型为 XTXt。 综合以上所述，Ⅰ－2 的基因型为 HhXTXt。关于Ⅱ－5 的基因 型，根据系谱可以看出，Ⅰ－1 和Ⅰ－2 有关于甲病的基因型 为 Hh，这样，Ⅱ－5