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DIA中国第二届药物研究创新会议概况 中国新药研发正在迅速崛起。进入2016以来，国内制药企业的创新药研发在资本的助力下不断加速，中国制药业正在从传统的仿制药生产逐步向高附加值的创新药转型。在这一背景下，DIA中国继去年成功吸引五百多名业内人士参加第一届药物研究创新会议后，今年将再次携手国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人，在中国创新药研发的 “硅谷” 苏州 BioBAY举办一场全新的药物研究创新会议。本次会议将设6个专题和12个分会场，旨在为国内创新药研发专业人员提供一个学习和分享的平台，全方位地了解早期新药研发各个方面的专业知识，分享各自的经验，使参会者在DIA权威、中立和国际化的平台上享用一场药物创新的知识盛宴。活动家为DIA中国第二届药物研究创新会议提供在线报名通道！ 主席寄语 今天中国医药行业正在经历着两场巨变：一场是以提高仿制药质量为目的的一致性评价，另一场则以发现能满足尚未满足临床需求的新药为核心。这两场巨变将决定中国制药企业的未来。参加DIA中国第二届药物研究创新会议，倾听来自药物研发第一线的实践分享和讨论。 INCLUDEPICTURE \d /event/2016-08-12/1470972014.82.jpg!hdj123 \* MERGEFORMATINET  基本信息 时间：2016-10-24 至 2016-10-26 地点：苏州 苏州希尔顿逸林酒店 快捷报名： HYPERLINK /event-709710151.html /event-709710151.html 特色专题 专题一：新药靶点选择和验证 分会场 101：新药靶点选择分会场 102：新药靶点验证 专题二：从先导化合物筛选/优化到临床候选化合物确认 分会场 201：药物化学与先导化合物筛选/优化分会场 202：支持临床候选化合物确认的疾病药理学, 药代动力学及早期安全性研究 专题三：启动IND所需要的非临床试验 分会场 301：药物的活性筛选和药物代谢分会场 302：药物的非临床安全性评价和药学研究(CMC)专题四：创新药IND申请的管理与实践 专题四：创新药IND申请的管理与实践 分会场 401：中美创新药IND的管理及与药监部门的沟通分会场 402：中美创新药临床研究申请的准备和实践 专题五：基于中国的早、中期临床开发 分会场 501：从首次人体临床试验到初步(概念性)临床验证分会场 502：应对CFDA临床试验及数据质量新要求带来的挑战 专题六：商务拓展和合作 分会场 601：尽早合作，加速从科学发现向临床应用的转化分会场 602：跨境商务拓展 会议日程 10月24日?|?星期一?|?大会第一天8:30-12:00会前研讨会?（内容开发中）13:30-17:00开幕式全体大会?六层，逸林厅?(含30分钟茶歇) 主办方DIA，大会主席和苏州工业园区管委会领导致辞?主旨嘉宾演讲 (主旨嘉宾邀请中)特别论坛 (特邀嘉宾邀请中)17:00-19:00欢迎酒会（所有参会嘉宾）?1010月25日?|?星期二?|?大会第二天?专题一 新药靶点选择和验证专题三 启动IND所需要的非临床试验8:30-10:00分会场 101 六层，逸林厅1 新药靶点选择分会场?301 六层，逸林厅3药物的活性筛选和药物代谢10:00-10:30茶歇10:30-12:00分会场 102六层，逸林厅1新药靶点验证分会场302六层，逸林厅3药物的非临床安全性评价和药学研究(CMC)12:00-13:30自助午餐?五层?专题二从先导化合物筛选/优化到临床候选化合物确认专题四创新药IND申请的管理与实践13:30-15:00分会场 201六层，逸林厅1药物化学与先导化合物筛选/优化分会场 401六层，逸林厅3中美创新药IND的管理及与药监部门的沟通15:00-15:30茶歇15:30-17:00分会场第 202六层，逸林厅1支持临床候选化合物确认的疾病药理学,药代动力学及早期安全性研究分会场 402六层，逸林厅3中美创新药临床研究申请的准备和实践17:00-19:00VIP?招待晚宴（仅限VIP和演讲嘉宾）10月26日?|?星期三?|?大会第三天?专题六商务拓展和合作专题五基于中国的早、中期临床开发8:30-10:00分会场 601六层，逸林厅1尽早合作，加速从科学发现向临床应用的转化分会场 501六层，逸林厅3从首次人体临床试验到初步(概念性)临床验证10:00-10:30茶歇10:30-12:00分会场 602六层，逸林厅1跨境商务拓展分会场 502六层，逸