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2011年执业药师药物化学文字章节练习仅答案打印版.pdf
药圈会员整理资料，仅供个人学习使用，请不要用于商业！ 第一章 抗生素答案部分 一、A1、C『解析』青霉素 G 显酸性，不是酸碱两性的药物。 2、C『解析』青霉索的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。 3、C『解析』参见教材 356 页原图。 4、B『解析』亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。 5、C『解析』哌拉西林为 β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在 α- 氨基上引 入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆 菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 6、D『解析』阿奇霉素为将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N- 3、D『解析』 甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的 15 元环大环 4、C『解析』 内酯抗生素。 7、B『解析』阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、 大肠杆菌和金葡菌均有显著作用。 8、D『解析』头孢羟氨苄和头孢氨苄为口服的半合成头孢菌素。 9、C『解析』不可口服，临床上使用其粉针剂 10、C『解析』ABCDE 依次为氯唑西林、氨苄西林、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢 曲松。 参见 358 页 11、C『解析』罗红霉素是红霉素 C-9 肟的衍生物。 12、C『解析』β-内酰胺酶抑制剂中氧青霉烷的典型药物为克拉维酸，克拉维酸钾 是克拉维酸的钾盐。 13、E『解析』青霉素在酸性条件下发生的反应比较复杂。在强酸加热或在氯化汞 化学名为(6R，7R)-3-[[(1-甲基～1H-四唑 5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2，3-二氧 存在条件下，发生裂饵，生成青霉酸和青霉醛酸。而青霉酸不稳定，可释放青霉醛 代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.o]辛-2- 和青霉胺。 烯-2-甲酸钠盐。 14、E『解析』β-_内酰胺酶是细菌产生的保护性酶，使某些 β-内酰胺类抗生素在未 2、1、D『解析』A. 哌拉西林 B. 氨苄西林 C.替莫西林
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