第三章红外光谱和拉曼光谱_3.pptVIP

3.8 红外定量分析;3.9.1 红外光谱一般解析步骤;4. 若可写出分子式，则应先算出分子的不饱和度U。 ; 例如：苯环的存在可以由3100~3000、~1600、~1580、~1500、~1450cm-1的吸收带判断，而苯环上取代类型要用900~650cm-1区域的吸收带判断 ; 在分析谱图时要综合考虑谱带位置、谱带强度、谱带形状和相关峰的个数，再确定基团的存在。;表3-14 基团与红外吸收频率;6. 推定分子结构：应用以上图谱分析，结合其他分析数据，确定化合物的结构单元，再依照化学知识和解谱经验，提出可能的结构式。;例1：下图为含C、H的液体化合物(分子量为84.2，沸点为63.4℃)的红外光谱，推定其结构。;综合以上分析可推出可能的结构式四个: CH2=CH(CH2)3CH3 (A) CH2=CH-CH(CH3)-CH2CH3 (B) CH2=CHCH2CH(CH3)2 (C) CH2=CH-C(CH3)3 (D);;;例2：有一化合物分子式C7H6O，其IR光谱图如下，试推测结构。;例1 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：(8?2?2?8)?2=5 大于4， 一般有苯环，C6H5;例2 C3H4O 1）不饱和度:(3?2?2?4)?2=2可能为烯,炔及含有羰基的化合物 2）3300cm-1 处宽带，羟基 结合1040 cm-1处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm-1处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为2-丙炔醇2-propyn-1-ol ;例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7?2?2?8)?2=4 可能含有苯环;CH3CH2COOH;例5 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺;例6 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 870 单取代烯 ;例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃;例8 1）不：4 2）3050；1600，1500 760，700 单取代苯 3）1380 异丙基;例9 1） 800 对位取代;例10 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法;例11 1）不：4 2）?3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050 芳香脂肪醚 4）750，邻位取代;例12 1）不：5 2）苯； 3）1685，共轭C=O 4) C6H5-C=O- 5) NMR;例13 1) 不：1 2）2820，2720； 1730 醛 3）C3H7- ; 1380 异丙基 ;例14 观察某化合物的IR谱，发现1700cm－1有一强吸收峰，在3020 cm－1处有一中强吸收峰，由此可推断该化合物是下列化合物中的哪个？ （1） （2） （3） （4）;例15;示例;;;;例16 某化合物4000～400cm-1区间的红外光谱如图，试判断该化合物是下列结构中的哪一个？;;解：; 例17 C6H14; 例18 判断烯烃顺反：; 例19 未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所示，试推其结构。;1.由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。 2.以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。 3.因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为－－醇类化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。 综合上述信息，未知物结构为：CH2=CH-CH2-OH。 ;;1. Ω＝1 2. 1703cm-1处的强吸收知该化合物含羰基，与一个不饱和度相符。 3. 2920、2851cm-1处的吸收很强而2956、2866cm-1处的吸收很弱，这说明CH2的数目远多于CH3的数目，723cm-1的显著吸收所证实，说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。 4. 29