聚羧酸混凝土应用技术.pptVIP

;萘系分子设计;氨基磺酸盐系分子设计;;三聚氰胺系分子设计;1. 背景和意义;水泥产量; 预拌混凝土产量;水泥散装率;;;高速铁路在我国快速发展;分子结构;-;Initial;目前常用的减水剂;国内MPEG供应商;目前国内生产酯类聚羧酸的原材料;酯类聚羧酸合成流程;;;催化剂对酯化反应的影响;阻聚剂对酯化反应体系的影响;醇酸比对酯化反应的影响;;酯化反应控制的主要参数;;聚合反应工艺确定; 2.聚合反应—聚合机理;; 加热方式对聚合反应体系的影响;温度对聚合反应体系的影响 ;链转移剂及引发剂对聚合反应体系性能的影响 ;;聚合反应控制的主要工艺参数;;聚合反应最佳条件;超塑化剂的作用机理;;电荷排斥理论（吸附－静电斥力－分散 ） 减水剂一般为阴离子表面活性剂，分子结构中含有很多活性基团，可以吸附在水泥颗粒及其水化产物上，形成具有一定厚度的吸附层和一定的吸附形态，从而大大改变了固液界面的物化性质和颗粒之间的作用力。 大分子的阴离子以一定方式被水泥颗粒表面所吸附，并在水泥颗粒表面形成了一层溶剂化的单分子膜，造成水泥颗粒间的凝聚作用减弱，颗粒间的磨擦阻力减小，从而使水泥颗粒得以分散，水泥浆的流动性得以改善。 ;空间位阻效应（吸附-空间位阻-分散 ） 当两个有聚合物吸附层的颗粒彼此接近时，在颗粒表面间的距离小于吸附层厚度的两倍时，两个吸附层就产生相互作用，产生熵效应和渗透斥力效应，从而保持颗粒间的分散稳定性。 该类减水剂分子骨架为主链和较多的支链组成，主链上含有较多的活性基团，依靠这些活性基团，主链可以“锚固”在水泥颗粒上，侧链具有亲水性，可以伸展在液相中，从而在颗粒表面形成庞大的立体吸附结构，产生空间位阻效应。 ;掺有PC水化产物XRD分析;水泥浆体ESEM分析;主要客户和部分工程应用实例;;普遍存在问题： 引气量大 母体单一 与其他减水剂复配效果差 成本高 ;一步法减水剂的合成工艺的影响因素;2. 试验原材料和仪器;2. 试验原材料和仪器;3. 合成工艺;4. 试验结果与讨论;4. 试验结果与讨论;反应温度和反应时间对产物分散性的影响;4. 试验结果与讨论;4. 试验结果与讨论;4. 试验结果与讨论;4. 试验结果与讨论;;新型聚羧酸高效减水剂的制备与性能;低温早强型（CAE）聚羧酸超塑化剂的分子结构示意图;抗收缩型聚羧酸减水剂的制备;SP1、SP2、N1、N2的分子结构;低粘型聚羧酸减水剂;低粘型聚羧酸减水剂的分子结构;低粘聚羧酸在降低泵压方面的贡献;国外超塑化剂的必威体育精装版研究进展;;;;;第三部分、聚羧酸减水剂的复配技术;聚羧酸减水剂目前仍然存在的问题： 聚羧酸减水剂受砂含泥影响非常敏感，应引起足够重视。含泥量即意味着经济性和混凝土质量，当砂的含泥量超过4％时聚羧酸类外加剂减水效果明显降低，含泥量接近5％时建议不使用聚羧酸。 聚羧酸含气量问题：气泡质量不够好；气泡性能不够稳定；对砼质量有影响。 与其它外加剂的相容性问题。 价格相对比较高。 ;通过简单有效的聚羧酸产品间的复合以及与其他外加剂或组分复配来改善和提高质量、降低成本。 聚羧酸减水剂不是灵丹妙药，不能寄希望解决混凝土的所有问题。当出现难以解决的状况时，需要寻求客观的原因，包括查找其他材料、配合比及施工等方面的原因。;1、聚羧酸与其它减水剂的复配; 1）木质磺酸盐（LS)——相溶性好 净浆 砼 ：相容性好，可以复配 2）脂肪族(SAF)——相溶性差，有分层 净浆 砼 ：相容性好 不能混配成一种溶液使用，可以分别加 3）氨基磺酸盐(ASF)——相溶性好 净浆 砼 ：选择性相容 4）密胺类（MSF)——相容性差，有分层 净浆 砼 ：选择性相容 5）萘系减水剂(NSF)——相溶性好 净浆 砼 ：均不相容，无坍落度；且容器不能混用 ;2、聚羧酸减水剂与缓凝剂的复配;3、与引气剂和消泡剂的复配;常用的消泡剂和引气剂 消泡剂：有机硅类、嵌段聚醚 引气剂：烯基磺酸盐 、松香造化物、三萜皂苷类 引气剂适应顺序： 烯基磺酸盐 三萜皂苷 松香造化物 ;聚羧酸系高性能减水剂是今后我国混凝土外加剂主流技术的发展方向，它的市场将面临一个极大的发展机遇，未来较长时间内，它的生产与应用仍将继续保持高速增长的趋势。 聚羧酸减水剂的研究涉及到学科交叉，需要投入大量的资金和人才资源，但国内这方面做得不够，因此原创性、高尖端的成果少，整体仍落后于发达国家。 聚羧酸减水剂可以通过不同类型的聚羧酸的复合以及与多种组分的复配等，满足工程需要。聚羧酸外加剂性能优越、对混凝土性能起着非常重要的作用，但聚羧酸减水剂不是灵丹妙药，不能冀希望解决混凝土的所有问题。;;;;水泥熟料矿物组??的影响;;水泥中石膏形态和掺量的影