选修1-生物技术实践.ppt

第一部分?? 微生物的利用;实验1 大肠杆菌的培养和分;基本要求1．进行大肠杆菌的扩增;大肠杆菌1、革兰氏阴性2、异养;培养：LB液体培养基进行扩大培;一、实验材料1、大肠杆菌菌种斜;二、实验步骤1、液体培养基灭菌;灼烧灭菌干热灭菌：160-17;最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌;2、分装倒平板①操作环境：超净;倒平板技术;1.培养基灭菌后，需要冷却到5;3.平板冷凝后，为什么要将平板;灭菌和消毒的比较灭菌消毒概念强;芽孢：有些细菌在一定的条件下，;3、接种扩大培养接种环灭菌：灼;4、划线分离倒置 ;单菌落4、划线分离 ;平板划线的操作方法交叉划线法连;平板划线时不能划破培养基的原因;1.为什么在操作的第一步灼烧接;4.第一次划线后，每次划线之前;4、划线分离①接种环只在菌液中;涂布分离法第一步：系列稀释操作;第二步：涂布平板操作划线分离：;5、单菌落接种培??单菌落接种环;菌种的保存1、临时保藏：接种到;实验讨论实验完成后，接触过细菌;扩展：可以用培养基对微生物进行;分析下面培养基的配方：葡萄糖、;实验1：大肠杆菌的培养和分离设;实验步骤(1) 灭菌：将配制好;单菌落;实验讨论实验完成后，接触过细菌;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;超净工作台;打开紫外灯和过滤风（用紫外灯灭