基因在染色体、上伴性遗传.ppt

基因在染色体上 伴性遗传;4、方法是：类比推理法。;看不见;;二、基因位于染色体上的实验证据;2、杂交实验;雌果蝇中：;果蝇;3对常染色体+;红眼（♀）;红眼（ ♀）;XＷXw × XwY 红眼 白眼;7、测定染色体上基因位置的方法：;分离规律实质 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。;四、性别决定方式;五、伴性遗传;3、人类的性染色体;X、Y染色体同源区段的基因的遗传 右图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为 X、Y染色体的同源区段。假设控制某个 相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的 Ⅰ片段，那么这对性状在后代雌雄个体 中表现型也有差别，如：;4、隐性遗传病特点：隔代、患者都为纯和;6、遗传图解解题步骤;六、应用;[做一题] [例1]　(2012·海口检测)如图是人体性染色体的模式图， 关叙述不正确的是 (　　) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中;图1;A．h 基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ－1 的基因诊断中只出现 142 bp 片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ－2 的基因诊断中出现 142 bp 、99 bp 和 43 bp 三个片段，其基因型为XHXh D．Ⅱ－3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp 片段的概率为1/2;[做一题] [例2]　有一实验小组的同学在研究果蝇的暗红眼与朱红眼这对相对性状时，有的同学认为其基因位于常染色体上，有的同学认为位于X染色体上。已知暗红眼对朱红眼为显性。现有纯合朱红眼和暗红眼的雄果蝇各一只，纯合朱红眼和暗红眼的雌果蝇各一只。若你是其中一个同学，请你设计实验来加以探究。要求：只通过一次杂交实验。写出你的实验设计思路，并预测出实验的结果和结论。;(1)实验设计思路：________________________________ _______________________________________________。 (2)预测的实验结果和结论：______________________ _______________________________________________。;[解析]　假设暗红眼基因为H，朱红眼基因为h。研究某个基因位于常染色体还是X染色体，要深刻理解常染色体和X染色体遗传方式上的区别。基本的思路是正向思维、逆向答题：若基因位于常染色体，则hh(♀)×HH(♂)→Hh(♀、♂)，即后代全部为暗红眼；若基因位于X染色体，则XhXh(♀)×XHY(♂)→XHXh(♀)，XhY(♂)，即雌性全为暗红眼，雄性全为朱红眼。;[答案]　 (1)用朱红眼的雌果蝇与暗红眼的雄果蝇交配，观察后代雌、雄个体中表现型及比例 (2)如果后代中全部都为暗红眼，则基因位于常染色体上；如果后代中雌果蝇全为暗红眼，雄果蝇全为朱红眼，则基因位于X染色体上;[学一技] 1．判断多对基因是否位于同一对同源染色体上 对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。 2．判断基因在常染色体还是在X染色体上 在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 正交和反交的方法也可用于判断核基因和质基因、性染色体上同源区段和非同源区段的基因、常染色体或性染色体上的基因。 (3)若已知性状的显隐性，则可用的方法有：;①隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。 ②隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基因位于X染色体上。如果后代出现全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于常染色体上。 ③杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于常染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于X染色体上。