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有机化学第三(版本)答案南开大学出(版本)社第十一章节
习题与解答
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1. 命名下列化合物：
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2．完成下列反应式：
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3.用简单方法鉴别下列化合物：
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4.某化合物A(C5H10O)与Br2-CCl4、Na、苯肼都不
发生反应。A不溶于水，但在酸或碱催化下可以
水解得到B(C5H12O2)。B与等摩尔的高碘酸作用
可得甲醛和C(C4H8O)。C有碘仿反应。试写出A
的可能结构。
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解：突破点：B与HIO4作用后可得HCHO和C（甲基酮）
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5. γ-羟基丁醛的甲醇溶液用HCl处理可生成
试写出生成的过程。
解：
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6.α-卤代酮用碱处理时发生重排[Favorskii(法伏尔斯基)重
排]，例如：
试写出该反应的可能机理。
解：
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解：
由于第一个α H被Br取代反α C上的H受羰基和Br双重影响，其性质更加增强，更利于被OH—夺取，也就是说：溴取代的α C有着更大的反应活性。
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8. 2-甲基-5-叔丁基环已酮和2-甲基-4-叔丁基环已酮在碱
性催化下平衡时，顺反反应的比例正好相反，为什么？
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