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FDA与ISO食品微生物检验方法
食品微生物检验方法(FDA 与 ISO 对比)
内容提要:
z菌落总数检测
z大肠菌群及大肠杆菌检测
z金黄色葡萄球菌检测
z沙门氏菌检测
z单核细胞增生李斯特氏菌检测
菌落总数测定——菌落总数的概念
z菌落总数是指在被检样品的单位重量(g)、容积(ml)或表面积(cm2)内,所含能于某种固
体培养基上,在一定条件下培养后所生成的菌落的总数。
菌落总数测定——卫生学意义
z判定食品被细菌污染的程度及卫生质量。
z及时反映食品加工过程是否符合卫生要求,为被检食品卫生学评价提供依据。
z通常认为,食品中细菌数量越多,则可考虑致病菌污染的可能性越大,菌落总数的多少在一定
程度上标志着食品卫生质量的优劣。
FDA BAM 菌落总数测定流程
检样 xg/mL+9xml 稀释液(磷酸盐缓冲液)
适当十倍稀释样品
选择 2~3 个连续适宜稀释度
各取 1mL 分别加入灭菌平皿内
(每个稀释度做两个平行)
每皿内加入适量平板计数琼脂(PCA)
35 ℃ 48 ± 2h
菌落计数
FDA BAM 菌落计数方法
z选择 25~250CFU之间的菌落进行计数,计算公式如下: N=∑C/(1*n1+0.1*n2)*d
z所有平板的菌落数都不足 25CFU,报告 EAPC/ml(g)为<25*1/d。 EAPC:estimated aerobic plate
count
2
z所有平板的菌落数都超过 250CFU,但不足 100/cm ,报告EAPC/ml(g)为最接近 250CFU的
平板菌落数的估计值,乘以相应的稀释度。
2 2
z所有平板的菌落数都超过 100/cm ,计算平板的面积(直径为 90mm的平板面积为 65cm ),估
计最高稀释度每cm2的菌落数,乘以相应平板面积作为该稀释度的菌落计数结果,报告EAPC/ml
(g)为>65*100* 1/d。
z无法计数的平板报告 LA(Laboratory Accident)。
z最终结果保留前两位有效数字。按照 4 舍 6 入,5 是奇进偶不进。
ISO4833-2003 菌落总数测定流程
检样 xg/mL+9xml 稀释液(磷酸盐缓冲液)
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