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有机化学(高鸿宾第4版)第1章绪论

授课:易嘉玲;第一章 绪 论;【本章重点】 ;有机合成的发展与 “生命力”论的破产;瑞典药剂师舍勒(C.W.Scheele) 1770年: 酿酒副产物 酒石酸。 1776年: 植物汁液 草酸。 1780年: 酸牛奶 乳酸。 1784年: 柠檬 柠檬酸。 1785年: 苹果 苹果酸。 1780年: 人尿 尿素。 1783年: 橄榄油 甘油。 1786年: 五味子 没食子酸。; 1805年?? 由鸦片内取得第一个生物碱 ——吗啡. ; 有机化学这个名词是在1806年由瑞典化学家贝采利乌斯首先提出来的。意思是指“有生机之物”。 “在动植物体内的生命力影响下,才能形成有机物,在实验室是无法合成有机物的”! —— (瑞典)伯齐利乌斯(Berzilius); “我应当告诉您,我制出了尿素,而且不求助于肾或动物——无论人或犬。 ” ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;1845年:柯尔贝 (Kolbe)完全以无机物为原 料合成了醋酸。 ;新的有机化合物层出不穷;;有机化学: ——研究含碳化合物的化学。 凯库勒(A.Kekulé, 1829-1896) ——研究碳氢化合物及其衍生物的化学。 肖莱马(K.Schorlemer, 1834-1892).;;有机物和无机物的区别 ;第二节 分子式和分子构造式;三、有机化合物构造式的表示方法; 较常用的为构造简式和键线式。如:;第三节 共价键;;什么是稀有气体?什么是稳定的电子构型?;共价键有不同的分类方法: 按共用电子对的数目分类:有单键(Cl—Cl)、双键(C=C)、叁键(C≡C)等。 按共用电子对是否偏移分类:有极性键(H—Cl)和非极性键(Cl—Cl)。 按电子云重叠方式分类:有σ键和π键。;二、共价键形成的本质——价键理论(valence bond theory);电子绕核运动有什么特点?;电子绕核运动无确定的轨道,无规可循吗?;第三节 共价键;;;;sp3 Hybridization;Bonding in Methane; ;共价键;2、键能 (bond energy);3、键角(Bond angles);;(2)诱导效应(Inductive effect):;;1、均裂:两原子间的共用电子对均匀分裂, 产生活泼的自由基(游离基)。;2、异裂:共价键断裂时,两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上,产生正 、负离子。经这种断裂方式发生的反应叫离子型反应。;;有机反应类型;本 章 小 结; 学 习 要 求: 一定要通读教材。 (听课与阅读结合) 多练习,多思考, 多讨论。 (独立完成作业;看一本参考教材) 理解与记忆相结合. (结构、电子效应、反应机理) 及时复习,及时联系比较,及时总结,有问题随时提出。 上课不迟到、不开小会。;课堂练习;考试类型

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