临床药理小.do.docVIP

1.临床药理学(clinical pharmacology)：研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间的相互作用过程的一门交叉学科。它是以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、毒副反应的性质和机制及药物相互作用的规律。 2.安慰剂：指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与试验药外观、气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。 3.临床药动学：即药代动力学，它应用药动学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 4.吸收（absorption）：药物由给药部位进入血液循环的过程 5.分布指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。 6.生物转化:也称药物代谢,指药物在体内发生的化学结构的改变 7.排泄（excretion）：药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程。 8.药动学房室模型：是药动学研究中按药物在体内转运速率的差异，以实验数据和理论计算相结合而设置的数学模型。 9.米-曼速率过程：是一级动力学和零级动力学互相移行的过程，在高浓度时是零级动力学过程，而在低浓度时是一级动力学过程。 10.半衰期：分吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。通常指血浆消除半衰期，是血浆药物浓度降低一半所需的时间。意义：有助于设计最佳给药时间，预计停药后药物从体内消除时间以及预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间。 11.表观分布容积：Vd指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。是体内药量与血浆药物浓度间的比例常数。意义:反应药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。 12.血药浓度-时间曲线下面积：AUC指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横坐标）作图，所得曲线下面积。。AUC与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。 13.生物利用度：F指药物吸收进入血液循环的速度和程度。 14.总清除率：又称血浆清除率CL，指体内诸消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积 15.治疗药物监测TDM：又称临床药动学监测CPM, 通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性及安全性。 16.有效血药浓度范围：最小有效浓度（MEC）与最小中毒浓度（MTC）之间的范围 17.临床药效学：是研究药物对机体的作用，作用机制及作用的“量”的规律的科学。 18.最小有效量：即阈剂量，指药物剂量逐渐增到刚能产生效应时的剂量 19.最大剂量：即效能，指药物的效应达到最大，继续增大剂量但效应不再增大时的纵坐标数值（在量效曲线中） 20.效价强度：指药物产生一定效应时所需要的剂量。 21.治疗指数（TI）：即LD50／ED50的值，用以衡量药物的安全性。TI越大，药物越安全 22.作用残留时间：指曲线（时效曲线）从降到有效效应曲线以下到作用完全消失之间的时间。 23.受体：是一类存在于细胞膜、胞浆或细胞核内的功能蛋白质，具有特异性识别和结合特异性细胞外化学物质、介导细胞信号转导并产生生物学效应的特性。 受体分为：离子通道受体、G蛋白耦联受体、酶活性受体及核内受体。 24.配体：能与受体结构互补并能与受体结合的物质。 25.内在活性：指配体与受体结合成复合物后激发生理效应的能力。 26.激动药：指既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体产生效应。 27.拮抗药：指有亲和力但无内在活性的药物，与受体结合后，不能激发生理效应，反而会妨碍激动药的作用。 28.部分激动剂：药物与受体结合的方式和亲和力与受体激动药相似，但其内在活性很小，在与受体结合后只产生较弱的生理效应，但它同时却能妨碍其他激动药与此受体结合产生效应 29.竞争性拮抗药：与受体有亲和力并与受体相结合，但其内在活性为0，不产生生理效应，却能妨碍受体激动药的作用。 30.非竞争性拮抗药：这种拮抗药与受体的结合是不可逆的，或者能引起受体的构型改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，而且激动药不能竞争性地克服此种干扰。 31.上调或下调：若受体的调节性改变只表现为数量（或密度）的增加与减少，则分别称之为上调或下调。 32.新药：指未在中国境内上市销售的药物。 33.临床试验：指任何在人体进行药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应或实验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的就是确定试验用药品德尔疗效与安全性。 34.时辰药理学：是研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学。 35.时间药动学：研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响 36.时间药效学：研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用。 37.遗传药理学：是研究机体遗传