膜性肾病ppt模板.pptVIP

特发性膜性肾病治疗策略;概念;;病理一;病理二;原发性MN在肾小球系膜区很少出现电子致密物的沉积，系膜区电子致密物的沉积往往提示MN继发于系统性红斑狼疮或乙肝相关肾炎等继发性因素 ;特发性膜性肾病临床及病理特点;Glassock RJ. N Engl J Med 2009;足细胞受损机制;临床表现特点;临床表现一;临床表现二;诊断与鉴别诊断;乙肝病毒相关性肾炎;狼疮性肾炎;肿瘤与肾损害;膜性肾病自然病程;特发性膜性肾病治疗策略;非免疫性治疗 对于MN患者至关重要，无论何时，对于高血压的治疗、非特异性的降蛋白尿方法和防止肾病阶段的其他并发症是整体治疗策略中不可忽视的部分。包括控制血压，减少蛋白尿、降脂及抗凝治疗。 高血压、蛋白尿和高血脂症均是肾脏疾病进展的独立危险因素，对于MN患者，如无禁忌症，应首选ACEI和（或）ARB控制血压。 一般要求血压控制在130/80mmHg作用，以有利于减少蛋白尿，对于老年人血压应适当放宽，以防脑梗死。 调脂药物应首选他丁类以及抗凝治疗等。 ;对症治疗;对症治疗;对症治疗;特发性膜性肾病治疗策略;高脂血症;血栓形成及栓塞;减少因治疗所致的合并症：感染;减少因治疗所致的合并症：骨病;特发性膜性肾病治疗策略;IMN患者危险分级及治疗原则;特发性膜性肾病治疗策略;2012 KDIGO指南;2012 KDIGO指南;;CD4;治疗方案;治疗方案;激素的使用方法;CTX使用方法;对于膜性肾病患者，4-6mg/kg.d,口服6-12个月，并依据CsA血浆浓度（100-200ng/ml）调整剂量，开始治疗时并用激素泼尼松1-2mg/kg.d，口服2个月，治疗有效后迅速逐步减量，撤除激素。 血浓度高于300ng/ml时，可导致不可逆性肾损害 肿瘤、肾功能不全、免疫缺陷、病毒或真菌感染、未经控制的高血压、白细胞及血小板明显下降及严重的肝功能损害的禁用 ;CsA作用于足细胞;CSA治疗膜性肾病;他克莫司对足细胞的保护作用;他克莫司;钙调免疫抑制剂治疗免疫性肾病作用机制;;Praga et al KI 71:2007;;*; TAC组和CTX组的完全缓解率;TAC+激素vsCTX+激素;他克莫司治疗复发膜性肾病;他克莫司治疗膜性肾病;FK506的临床应用;霉酚酸酯治疗IMN;抗CD20单克隆抗体;利妥昔单抗治疗IMN;21例患者，其中11例IMN,10例非膜性肾病 ACTH??疗6个月，随访至少6个月 完全缓解：肾功能正常、蛋白尿500mg/d 部分缓解：肾功能正常、蛋白尿500- 3500mg/d;