固体脂质纳米粒作为药物载体_李欣玮.pdfVIP

第 19 卷 第 1 期 化 学 进 展 Vol. 19 No. 1 2007 年 1 月 PROGRESS IN CHEMISTRY Jan. , 2007 固体脂质纳米粒作为药物载体 李欣玮 孙立新 林晓宏 郑利强* ( 山东大学胶体与界面教育部重点实验室 济南 250100) 摘 要 固体脂质纳米粒是一种新型的纳米给药系统。本文综述了固体脂质纳米粒作为药物载体的研 究进展, 包括固体脂质纳米粒的组分选择、制备方法、表面修饰, 并且对物化性质分析、给药途径以及载药和 释放进行了讨论。 关键词 固体脂质纳米粒 药物载体 药物包载 中图分类号: O64811; R944 文献标识码: A 文章编号: 1005-281X( 2007) 01-0087-06 Solid Lipid Nanoparticles as Drug Delivery System Li Xinwei Sun Lixin Lin Xiaohong Zheng Liqiang* ( Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry of Ministry of Education, Shandong University, Jinan 250100, China) Abstract Solid lipid nanoparticle is a new drug delivery system of nano-range. This paper reviews research development of solid lipid nanoparticle as drug carrier, including its components, preparation and surfacial modification, as well as its physico-chemical characteristics, drug incorporation and drug release. Key words solid lipid nanoparticles; drug delivery system; drug encapsulation 目前, 单纯的新药研发已经不能满足治疗的需 有 OPW 乳状液、脂质体、聚合物的微粒或纳米粒子 求, 这主要是由于存在药物低吸收的问题, 新陈代谢 等[ 1] 。然而 OPW 乳状 液作为药物载体存在不稳定 和降解等作用使得药物作用于 病变部位的浓 度过 的问题; 聚合物粒子虽然由于粒子小可穿越生物膜 小, 注射给药时水相的药物溶解度低等因素, 它们都 屏障到达人体特定部位, 但毒副作用大; 脂质体作为 影响了药物在靶向部位发挥作用。解决这类问题的 药物载体有较好的生物??容性靶向性, 但热力学不 方法就是开发合适的药物载体, 使得药物发挥作用 稳定, 粒径较大, 易被单核吞噬细胞系统所吸收。 不再仅仅依靠药物本身的性质, 而是通过载体改变 固体脂质纳米粒( solid lipid nanoparticles, SLN) 药物在体内的分布并将药物输送到靶器官。载体可 的研究起始于 20 世纪 90 年代, 是新型的亚微给药 防止药物过早降解、灭活、排