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化环系: 宋敬敬 QQ: 2036610072；Tel:E-mail: 2036610072@;第二章 红外吸收光谱法 Chapter Two Infrared Absorption Spectrum For Short： IR ;概述;2.1 红外光谱法基本原理;;二、红外光谱的表示;三、红外光谱与紫外-可见光谱的区别;四、产生红外吸收的条件 ;/details/coursewares?start=11courseID=SG080006uuid=cadd9774-1232-1000-8cb6-144ee02f1e73resourceType=courseware;五、双原子分子的振动 谐振子模型-简谐振动 ? 双原子分子是简单的分子，振动形式也很简单，它仅有一种振动形式，伸缩振动，即两原子之间距离（键长）的改变。把两个质量为m1和m2的原子看作为两个刚性小球，连接两原子的化学键设想为无质量的弹簧，弹簧长度r 就是分子化学键的长度。;●? 经典力学处理 ;例. 计算碳氢化合物中C-H的伸缩振动频率（波数）， K=5×105达因/厘米 =5牛顿/厘米。 ;μ增大 ;六、多原子分子的振动 ;简正振动的类型 ;伸缩振动 -CH2-;六、多原子分子振动;平动自由度为整体分子的质心沿着x、y、z三个坐标轴的平移运动，有3个自由度。 转动自由度为整体分子绕着x、y、z三个坐标轴的转动运动。对于非线形分子来说，绕三个坐标的转动有3个自由度。对于直线性分子来说，贯穿所有原子的轴是在其中一个坐标轴上，分子只绕着其它两个坐标轴转动，故只有2个转动自由度，所以 对于非线形分子：振动自由度 = 3n — 6 对于线形分子： 振动自由度 = 3n — 5 ;示例：;注： 振动自由度反映吸收峰数量； 吸收峰数常少于振动自由度数。 ;七、基频峰与泛频峰;泛 倍频峰 二倍频峰（V=0→V=2） 频 三倍频峰（V=0→V=3） 峰 合频峰 差频峰（即V=1→V=2，3- - -产生的峰）;八、影响红外吸收峰强度的因素; 2. 影响红外吸收峰强度的因素;第二节 影响红外光谱吸收频率的因素（峰位）;第二节 影响红外光谱吸收频率的因素（峰位）; ?? (2) 中介效应(M效应) p →π 共轭; ?? (3) 共轭效应(C效应) π →π 共轭;2.氢键效应; 当两个振动频率相同或相近的基团相邻并由同一原子相连时，两个振动相互作用（微扰）产生共振，谱带一分为二（高频???低频）。;4.费米共振 ;5.空间效应 因空间阻隔，分子平面与双键不在同一平面，此时共轭效应下降，红外峰移向高波数。;1）物质状态及制样方法 振动频率：气态液态固态 如: 丙酮 液态时： ?C=O=1718cm-1; 气态时： ?C=O=1742cm-1 ;第三节 红外吸收光谱仪及样品制备技术;二、傅里叶变换红外吸收光谱仪简介;2．傅里叶变换红外吸收光谱仪的特点;内部结构;三、 试样的制备技术;2 液体样品;3 固体样品;第四节 各类化合物的红外特征光谱; [CH2]n: CH2平面摇摆振动，中强吸收带。可用此范围的谱带判断n的数目。 n 1 2 3 4 ?CH2 (cm-1) 810 754 740 722 ;2，4-二甲基戊烷IR光谱（2,4-Dimethylpentane，C7 H16)（2958,2904,2873,2841,1465，1386，1367cm-1) (下图:1600～1000cm-1); 不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的 -C—H 3030 cm-1 =C—H 3100 ? 3000 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 ;顺式、反式2-戊烯[2-Pentene(C5H10) ](3015, 顺式1658，696；反式：964cm-1);苯基乙炔[Phenylacetylene(C8H6)](3292,2106,75