健择和靶向研究(培训)_图文.pptVIP

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2017-04-21 发布于浙江
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健择和靶向研究(培训)_图文.ppt

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健择?与靶向药物;主要内容;主要内容;主要靶向药物介绍;吉非替尼基础信息;厄洛替尼基础信息;厄洛替尼基础信息;贝伐单抗基础信息;主要内容;研究终点主要终点生存期次要终点至治疗失败时间缓解率症状及生活质量改善安全性探索性终点肿瘤生物标记物(如EGFR);研究结果：总体人群，吉非替尼治疗组与安慰组相比无生存期受益(5.6月 vs. 5.1月, HR=0.89, P=0.087) 腺癌组:6.3 vs 5.4月 HR=0.84, P=0.089;研究结果：吉非替尼在亚洲人群显示生存受益(9.5月 vs. 5.5月, HR=0.66, P=0.01);INTEREST研究;研究结果：;IPASS 研究;紫杉醇 /卡铂;主要内容;研究设计：;BR.21研究：厄洛替尼vs.安慰剂在二、三线治疗比较的III期临床研究 ;SATURN: Sequential Tarceva in unresectable NSCLC;PFS probability;研究结果：不同EGFR突变状态的PFS;研究结果：与安慰剂相比，OS延长1个月; 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36;主要内容;ECOG 4599;ECOG 4599;ECOG 4599;研究设计：;研究结果：两种剂量的贝伐单抗均较安慰剂显著改善了PFS;主要内容; BR.21: 正/曾吸烟患者不能从厄洛替尼治疗中受益;IPASS：EGFR突变阳性和阴性患者的客观反应率;IPASS： EGFR突变阳性和阴性患者的PFS;TRIBUTE研究: KRAS突变与OS;Zhu C-Q et al. J Clin Oncol 2008; 26: p 4;First-SIGNAL: 吉非替尼vs.健择?顺铂治疗肺腺癌;WCLC 2009 – Lee et al., Abstract # PRS.4;WCLC 2009 – Lee et al., Abstract # PRS.4;研究结论;F. Shepherd’s 点评;靶向治疗的定位;紫杉醇 /卡铂;研究设计回顾分析720例用吉非替尼治疗的患者，其中使用吉非替尼单药缓解的患者共计有190例 44例患者（23％）使用吉非替尼作为一线治疗，146例患者（77％）作为二线及以上治疗，中位随访时间为17.2月研究结论：在二线及以上吉非替尼治疗组的OS明显长于一线使用吉非替尼组的中位总生存（OS: 33 vs. 23月 p=0.0298） ;健择?的优势;总结;谢谢！