16 QS9000术语6 QS9000术语.docVIP

认可机构(Accreditation Body) 通常是由国家政府授权的组织，从事质量体系认证、实验室认可等认证机构的认可。 认可的实验室（Accredited Laboratory） 是指经某一国家承认的认可机构[如：美国实验室认可协会（A2LA）或加拿大标准委员会（SCC）]按ISO/IEC 导则25或国家等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。 在用零件（Active Part） 是指当前正在提供给顾客用于原设备或维修用途的零件。该零件只有在顾客有关部门授 权工装报废后才会放弃。对于用非顾客拥有的工装加工的或者说同一工装加工多种零件 的零件，要求有顾客采购部门的书面确认，方可放弃。 活动（Activity） “活动”可以指公司中的部门、区域、过程、功能等（见4.17）。 售后零件（Aftermarks Parts） 并非由原OEM为维修零件用途而生产或投放市场的更换零件，它可能按也可不按原设备规范生产。 运动/人机工程学分析（Analysis of Motion/Ergonomics） 人机工程学是对产品或过程设计的评价，以确保与人的能力相容。运动分析是指与完成 任务（如升、扭、延伸）有关的人的能力，以防止或减轻应变、应力、过度疲劳等问题。 有关影响因素包括工人的人体尺寸、作业使用产品的布置、按扭/开关的布置，加在工人 身上负荷，诸如噪声、振动、照明和空间等方面的环境影响。 批准的材料（Approved Material） 是指符合工业标准规范（如SAE，ASTM、DIN、ISO）或者顾客规范的材料。 评定（Assessment） 是指一个包括文件审核、现场审核、分析和报告的评价过程。顾客还可能要求自我评定、内部审核结果，以及评定中的其它资料。 审核（Audit） 是指基于抽样来确定供方文件化的质量体系实施有效性的现场验证活动。 基准确定（Benchmarking） 一种用于确定特定过程或产品“最佳”样板的技术。 校准（Calibration） 在规定的条件下，把从检验，测量和试验设备或量具得到的数不胜数值与已知标准值进行比较的一系列操作。 能力（Capability） 是指一个稳定过程中固有变差的总范围。它由控制图中的数据所有制决定。在进行能力 计算前，控制图必须表示稳定性。直方图是用于检验单个数值的分布状态和验证是否属 于正态分布。当分析表明是稳定过程且是正态分布，则可计算指数Cp和Cpk。如果分 析表明是非正态分布，则需要采用先进的统计技术（如：每百万零件（PPM）分析）来 确定能力。如果控制图表明过程不稳定，则可计算指数Ppk(见统计过程控制参考手册)。 能力指数（Capability Indices）(Cp Cpk) 见统计过程控制参考手册 认证机构（Certification Body/Registrar） 在本文件中，认证机构是指由国家认可机构认可的具备资格进行QS9000审核，且在给予定范围（如商品、过程等）内注册被审核设施的组织。认证机构必须满足ISO/IEC导则62的应用指南，其国家认可机构、QS9000以及IASG认可的QS9000解释的要求。 计算机辅助设计（Computer-Aided Design） 计算机系统自动生成和编辑几何图形、尺寸和其它允许使用者确定一个物体形状和物理特性的绘图提示的能力。 计算机辅助工程（Computer-Aided Engineering） 使用计算机辅助进行工程过程。这些辅助可以产生工程分析数学数据，有时用于仿真和有限元分析。 咨询（Consulting） 咨询是指为了QS-9000的目的而对特定的顾客提供培训、文件编制或帮助实施质量体系的服务。如果这些活动对外公开，并对外作广告且没有指定顾客，则该活动是培训而不是咨询。如果其它产品、过程或服务不损害其认证过程及决定的必威体育官网网址性或客观性或公正性，则它们可直接或间接予以提供。（参见IFA在1997年6月2日第一期关于ISO/IEC导则62：1996的应用指南） 控制图（计量型、计数型）（Control Charts） 见统计过程控制参考手册 控制计划（Control Plans） 是对控制零件和过程的系统的书面描述。供方编写此文件的重点在于表明产品的重要性和工程要求。每种零件都必须有控制计划，但在许多情况下，“系列”零件控制计划可包括使用相同过程生产的许多零件。见第Ⅱ部分顾客特殊要求（见产品先期策划和控制计划参考手册和生产件批准程序手册）。 纠正措施（Corrective Action） 为消除现有不合格或其它不希望情况产生的原因以防止再次发生所采取的措施（根据ISO8402修改） 纠正措施计划（Corrective Action Plan） 纠正措施计划是规定为纠正过程或零件质量问题的需实施措施的文