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益母草颗粒工艺规程 文件编码 STP.GY.007 文件修订码 STP.GY.007-08 修 订 审　　核 批　　准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 生产部 颁发数量 3 生效日期 分发部门 综合管理部、生产部、质量部 修订说明 1、执行2010版药典，2、实施新版GMP。 一、产品概述： 1．产品特点： 品名：益母草颗粒 拼音：YimucaoKeli 剂型：颗粒剂 （1）性状：本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。 （2）功能主治：活血调经。用于月经量少。 （3）用法用量：开水冲服，一次15g，一日二次。 （4）规格：每袋装15g。 （5）贮藏：密封。 （6）包装：复合膜材料包装，每盒10袋。 （7）有效期：24个月 2．处方来源：移植上海市药品标准1980年版沪Q/WS-1-513-80（1）。 3．历史沿革：上海市药品标准1980年版、卫生部药品标准、《中国药典》2010年版一部。 二、处方和依据 1. 处方：益母草 2. 批量：540kg益母草经提取浓缩所得的全部浸膏88kg、 蔗糖粉246kg、糊精105kg。 3．依据 批准文号：国药准字现行标准：《中国药典》2010年版一部。 三、工艺流程图 注： 带“※”表示质量控制点 四、操作过程及工艺条件 1．提取操作过程 （1）配料： 将验收合格的饮片按生产指令进行配料，称量、复核。 （2）煎煮：取益母草540kg分两次置多功能提取罐内，每次取270kg，加水3200L煎煮一次，煎煮180分钟，煎煮液60目滤过转入贮罐，得煎煮液2700L±5%，比重表测得比重1.01-1.015（40~60℃）。 （3）薄膜浓缩：取经煎煮过滤进入贮罐的药液经薄膜蒸发器浓缩至相对密度1.04（90~95℃）放入计量桶中，得薄膜浓缩液270L±5%，静置。再重复以上操作一次，二料为一批。 （4）浓缩：取上清液加入真空提取锅，浓缩至相对密度1.36~1.38（80~85℃），浓缩的浸膏装入清洁消毒的浸膏专用容器，加盖，密闭，挂牌，冷至室温，入库冷藏（0~10℃），备用。 2．工艺条件 （1）原药材提取浸膏为一般区； （2）提取的工艺用水为饮用水； （3）煎煮：加水3200L，煎煮3小时； （4）薄膜浓缩：薄膜浓缩至相对密度1.04（90~95℃）； （5）浓缩：浓缩至相对密度1.36~1.38（80~85℃）。 3．制剂操作过程： （1）领料：按生产指令开领料单，领取合格的益母草浸膏、蔗糖、糊精。 （2）粉碎：取蔗糖，在粉碎间用60目筛将蔗糖粉碎得蔗糖粉。 （3）配料：每料配方： 540kg益母草所得浸膏 1/10 蔗糖粉 24.6kg 糊精 10.5kg 尾料数量 按上述配方分别称定重量并复核记录，将称好的料装在专用容器中，并附标志。以十料为一制剂产品批号。 （4）混合制软材：取上述配方量的蔗糖粉、糊精和尾料，投入槽型混合机，盖上混合机槽盖，搅拌混合5分钟，再取上述益母草浸膏，慢慢加入混合槽内，边加边搅拌（5分钟左右），制成软材。 （5）制粒：取上述混合制成的软材，在制粒机上用14目不锈钢筛网制粒，均匀装入不锈钢盘中，将不锈钢盘放入烘车，按从上到下顺序放置，将烘车推入烘箱。重复以上（4）、（5）操作九次。 （6）干燥：将制好的颗粒置于烘箱中，在80~90℃条件下鼓风干燥5小时左右，其间翻盘三次，间隔时间分别为90分钟、60分钟、60分钟。 （7）整粒：将干燥的颗粒装入洁净桶内，用10目筛在整粒机上整粒，装入桶内。 （8）总混、过筛：将上述颗粒分二次置滚筒式混合机中各混合5分钟左右，取出；再各取一半置滚筒式混合机中各混合5分钟左右，取出。在过筛机上过筛，取过10目，不过40目的颗粒，装入专用容器中，挂上标签，进入中间库，送检，粗颗粒粉碎后并入细粉，送暂存间。 （9）分装：按包装指令，领取合格的益母草颗粒卷膜及上述检验合格的颗粒，按颗粒分装机操作程序操作，调节好装量及批号、计数器归零等。按15g/袋进行分装，并检查及记录装量差异，将分装好的颗粒装入专用袋中，挂上标签，从传递口传递至外包装间，并作好记录。结束后统计包材的实际用量及破损和剩余数，其中破损的标签由车间QA进行确认，用剪刀销毁，并办理相关手续。 （10）外包装：按外包装程序及包装指令确认包装规格、批号、生产日期及有效期。 按10袋/小盒、80盒/箱装箱并放入装箱单，请验、封箱、寄库。包装结束后正确统计包材的实际用数、破损数和剩余数，并确认。 4．工艺条件 （1）从制粒阶段至外包