聚茜素红膜修饰电极控制电位扫描法分别测定多巴胺和抗坏血酸.pdfVIP

聚茜素红膜修饰电极控制电位扫描法分别 测定多巴胺和抗坏血酸 万其进 喻玖宏 王 刚 杨年俊 ( 湖北师范学院化学系 黄石 435002D 摘要 研究了聚茜素红膜修饰电极 ( PARE D 的制备及其对多巴胺 ( DA D 和抗坏血酸 ( AA D 的电催化性能 结果 表明 在 PARE 上 DA 和 AA 具有不同的循环伏安行为 前者表现为一个准可逆过程 后者则为不可逆过 程 并且二者的氧化峰电位分开近 200 mV . 因此可通过控制不同的电位范围进行分步扫描 实现了对同一 体系中 DA 和 AA 的分别测定 DA 的还原峰电流和 AA 的氧化峰电流分别在 8. 0 10 6 ~ 4. 0 10 3 mOl / L 和 4. 0 10 5 ~ 2. 0 10 2 mOl / L 范围内与各自的浓度呈线性关系 ; 检测限分别为 8. 0 10 7 mOl / L 和 1. 0 10 5 mOl / L . 同时与导数伏安法一步测定进行比较 结果令人满意 . 关键词 聚茜素红膜修饰电极 ; 控制电位扫描法 ; 分别测定 ; 抗坏血酸 ; 多巴胺 中图分类号 657. 1 文献标识码 A 文章编号 0251-0790( 2000D 11-1651-04 收稿日期 : 1999 11 17. 基金项目 : 湖北省教育委员会科研基金 ( 批准号 : 98 A 042D 资助 . 联系人简介 : 万其进 ( 1957 年出生 D 男 教授 主要从事电分析化学和生化分析研究 . 在进行生物电化学分析时 多巴胺 ( DA D 等儿茶酚胺类神经递质是重要的研究对象之一[1~ 3] . 然而 在测定 DA 时 由于它的氧化峰与另一种生物物质抗坏血酸 ( AA D 的氧化峰靠得太近 使其测定受到 很大干扰 . 如何将二者的氧化峰有效地分开 或者利用其它方法来实现对它们的同时测定 一直是生 物电分析工作者感兴趣的问题 . 陈洪渊等[4]利用聚苯胺修饰电极将二者的氧化峰分开约 140 mV 莫金 垣等[5]用聚血红素修饰电极将它们分开约 130 mV . 导数伏安法[6]往往能更清晰地表示出峰的分离 但 是这种分离往往不够彻底 两氧化峰之间还存在一定的相互干扰 . 有人利用阳离子选择性膜如过氧化 聚吡咯膜[7~ 9] ~ Naf iOn 膜[10 11]修饰电极 几乎能彻底排除 AA 对 DA 的干扰 . 但要在实验工作中同时 测定 AA 和 DA 这种电极不适用 . 我们在研究聚茜素红膜修饰电极 ( PARE D 的电催化性能时发现 AA 和 DA 在该电极上的循环伏安行为明显不同 在 PARE 上 AA 的氧化是一个不可逆过程 而 DA 的氧化还原却表现为一个准可逆过程 利用 PARE 不仅将 DA 和 AA 的氧化峰电位成功地分开近 200 mV 而且通过控制不同的电位范围进行循环扫描 实现了对同一体系中 AA ( 0. 1~ 0. 05 V D 和 DA ( 0. 1~ 0. 4 V D 的分别测定 成功地消除了二者之间的相互干扰 . 这种方法目前尚未见报道 该方法 可用于实际样品的分析 . 1 实验部分 1. 1 仪器与试剂 C~I 660 电化学工作站 ( 美国 C~ 公司 D KG 50 型超声波清洗器 ( 昆山超声波仪器厂 D ; 电化学实 验用三电极系统 玻碳圆盘电极 ( # = 4 mm D 或修饰电极为工作电极 铂丝电极为对电极 饱和甘汞电 极 ( SCE D 为参比电极 文中所有电位均相对于参比电极 . 茜素红 ( AR D ( 上海化学试剂站化学实验厂 D 配制成 0. 001 mOl / L 的水溶液 抗坏血酸 ( 上海化学 试剂站分装厂 D 盐酸多巴胺 ( AcrOs Organics 公司 D 磷酸盐生理缓冲溶液 PBS ( NaCl 8 g / L KCl 0. 2 g / L Na2~P 4 1. 44 g / L K~2P 4 0. 2 g / L p~ = 7. 4D ; 其余试剂均为分析纯 实验用水均为二次石英 重蒸水 . VOl. 21 高 等 学 校 化 学 学 报 NO. 11 2 0 0 0 年 11 月 C~EMICAL J URNAL F C~INESE UNIVERSITIES 165 1~1654 1. 2 电极的预处理与聚茜素红膜修饰电极 ( PARE ) 的制备方法 将玻碳电极在金