有机合成(化学)-附件6.学院(系、所)国际一流水平研究.doc

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附件6. 学院(系、所)国际一流水平 研究生课程简介 (中英文各一份) 课程名称:有机合成课程代码: 013.553课程类型:□一级学科基础课 □√二级学科基础课 □其它: 考核方式: 考试 教学方式:讲授适用专业: 化学、药物、材料适用层次:□√ 硕士 □ 博士开课学期: 秋季总学时:32学分:2先修课程要求:课程组教师姓名职 称专 业年 龄学术方向郑炎松(负责人)教授有机化学51有机合成龚跃法教授有机化学有机合成张正波副教授有机化学有机合成课程负责教师教育经历及学术成就简介: 郑炎松,男,1961年10月生。1982年华中师范大学化学系学士,1996年中国科学院化学研究所博士,1998浙江大学高分子科学与工程研究所博士后。2002.2-2004.8在美国密西西比大学药物化学系做Epothilone B的全合成工作。从1998年至今在华中科技大学化学与化工学院就职,主要从事杯芳烃化学、不对称合成、聚集诱导发光分子的合成以及分子识别与组装等研究工作以及有机化学等课程的教学,先后主持完成2项国家自然科学基金面上项目,正在承担1项国家自然科学基金面上项目,获得1项湖北省自然科学三等奖。 近期发表的主要论文: 1. 刘宁宁,宋松,李东密,郑炎松, Chem. Commun. 2012, 48, 4908?4910。 2. 李东密,王欢,郑炎松, Chem. Commun. 2012, 48, 3176?3178。 3. 黄宏, 郑炎松等,Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 729–735。 4. 李东密,郑炎松,Chem. Commun. 2011, 47, 10139–10141。 5. 李东密,郑炎松,J. Org. Chem. 2011, 76(4), 1100–1108。 6. 罗钧,郑炎松,Curr. Org. Chem. 2012, 16(4), 483–506。 7. 郑炎松, 罗钧, J. Incl. Phenom. Macro. Chem. 2011, 71(1-2), 35–56。 8. 郑炎松,胡于建,李东密,陈义长, Talanta 2010, 80, 1470–1474。 9. 郑炎松,胡于建, J. Org. Chem. 2009, 74, 5660–5663。 10. 郑炎松,冉书云,胡于建,刘贤贤, Chem. Commun. 2009, (9), 1121?1123。课程教学目标: 有机合成是制备物质和认识自然界的重要工具,在药物研发生产、材料设计制造、生命机理揭示和化学学科的发展等诸多方面起着基础作用,是一门综合性的分支学科。通过本课程的学习,让研究生进一步掌握有机反应方法、加深对反应机理的理解、学会对复杂有机分子的逆合成分析和全合成路线设计、扩大有机合成知识面和技能,尤其是要了解和掌握有机合成的新反应、新概念、新方法和新技术,全面提高有机合成素质。 课程大纲:(章节目录) 第一章 绪论 §1.1 有机合成的定义 §1.2 有机合成的发现和发展 §1.3 有机合成面临的挑战和任务 第二章 烯醇和烯胺类碳负离子的烃基化 §2.1 碳氢键的酸性及碳负离子的生成 §2.2 烯醇负离子形成的区域选择性和立体选择性 §2.3 烯醇负离子的烃基化 §2.4 双负离子的产生和烃基化 §2.5 介质对烯醇负离子烃基化的影响 §2.6 烯醇负离子烃基化的选择性 §2.7 烯胺和亚胺负离子的生成和烃基化 §2.8 碳负离子与羰基的亲核加成 §2.8.1 Aldol缩合反应 §2.8.2亚胺和亚胺盐的缩合反应 §2.8.3碳负离子的羰基化反应 §2.8.4磷Ylide和硫Ylide试剂 第三章 有机金属试剂中碳负离子的烃基化 §3.1 有机镁(Grignard试剂)的制备和反应性 §3.1.1与烃基化试剂的反应 §3.1.2与醛酮的反应 §3.1.3与羧酸衍生物的反应 §3.2 有机锂试剂的制备和反应性 §3.3 有机铜试剂制备和反应性 §3.4有机锌试剂制备和反应性 §3.5有机铈试剂制备和反应性 第四章 碳正离子及其它缺电子中间体的反应 §4.1碳正离子中间体的反应 §4.1.1碳碳键形成 §4.1.2碳正离子重排 §4.1.3分解反应 §4.2 卡宾(Carbene)和乃春(Nitrene)的反应 §4.2.1卡宾的产生和活性 §4.2.2加成反应 §4.2.3插入反应 §4.2.4重排反应 §4.2.5乃春和有关中间体的生成和反应 第五章 自由基中间体的反

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