DNAman使用方法讲解.ppt

DNAMAN 使用方法 ;DNAMAN 使用方法;第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外，有九个常用主菜单， 第二栏为工具栏： 第三栏为浏览器栏： 在浏览器栏下方的工作区左侧，可见Channel工具条，DNAMAN提供20个Channel，点击Channel工具条上相应的数字，即可击活相应的Channel。每个Channel可以装入一个序列。将要分析的序列（DNA 序列或氨基酸序列）放入Channel中可以节约存取序列时间，加快分析速度。此版本DNAMAN提供自动载入功能，用户只需激活某个Channel，然后打开一个序列文件，则打开的序列自动载入被激活的Channel中。 ;以具体使用DNAMAN的过程为例来说明如何使用DNAMAN分析序列。 1．将待分析序列装入Channel （１）通过File/Open命令打开待分析序列文件，则打开的序列自动装入默认Channel。 （２）通过Sequence/Load Sequence菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination命令打开一个对话框，通过此对话框可以设定序列的性质（DNA 或蛋白质），名称，和要分析的片段等参数。 2． 以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence命令打开对话框，如图所示： ;根据不同的需要，可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下： Sequence Composition： 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence ：显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence ：显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence ：显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence ：显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence ：显示待分析序列的对应RNA序列 ;3．DNA序列的限制性酶切位点分析;参数说明如下： Results 分析结果显示 其中包括： Show summary：显示概要， Show sites on sequence：在结果中显示酶切位点 Draw restriction map：显示限制性酶切图，Draw restriction pattern：显示限制性酶切模式图 Ignore enzymes with more than：忽略大于某设定值的酶切位点 Ignore enzymes with less than：忽略小于某设定值的酶切位点 Target DNA ：目标DNA特性 Circular：环型DNA，dam/dcm methylation：dam/dcm甲基化 all DNA in Sequence Channel（选择此项，在Sequence Channel 中的所有序列将被分析，如果选择了Draw restriction pattern，那么当所有的channel中共有两条DNA时，则只能选择两个酶分析，如果共有三个以上DNA时，则只能用一个酶分析。 ;选择所需的项目，然后按提示操作点击 按扭，出现下列对话框：;输入要保存酶列表的文件名，点击 按钮即可保存。自制酶列表可以方便分析特定的酶切位点。 Cutter 酶切识别序列长度；End 酶切产生的末端，其中包括，Blunt（平头末端），5’Overhang（5’突出粘性末端）,3’Overhang(3’突出粘性末端)，系统根据cutter和end的设定情况,在左边酶列表中显示符合条件的酶。最后，点击 按钮执行操作。 ;4．DNA序列比对分析（Dot Matrix Comparision） ;4．DNA序列比对分析（Dot Matrix Comparision）;4．DNA序列比对分析（Dot Matrix Comparision）;5．序列同源性分析 ;5．序列同源性分析;（2）多序列同源性分析;（2）多序列同源性分析;（2）多序列同源性分析;（2）多序列同源性分析;（2）多序列同源性分析;6.PCR引物设计 ;6.PCR引物设计;6.PCR引物设计;7．画质粒模式图 ;7．画质粒模式图;7．画质粒模式图;7．画质粒模式图;7．画质粒模式图