N色谱工作站的使用方法.docVIP

校正归一法（单点多次校正）在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下： 组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、选择方法和积分参数，在此例中我们使用“面积校正归一法”，如图所示： 2、编辑组分表，调开标样谱图，在本例中我们采用“全选”方式套用各组分保留时间及时间宽度，在峰名一栏中输入组分名“A”、“B”、“C”、“D”， 然后单击“采用”，工作站将跳出提交成功窗口： 点击OK，工作站将加亮“校正”按扭，单击“校正”，工作站将跳出校正窗口。 3、输入标准品含量:单击“组分含量”，在组分含量表中输入A、B、C、D的浓度，如图所示： 注：在输入组分含量时，请将输入法切换成英文形式，在中文输入法下，很容易将小数点“.”输成句号“。”。这是软件不能接受的格式，还则系统将提示您“请输入正确的数值”。 4、校正：在本例中我们采用“加入标样”来运行校正，单击“加入标样”，工作站将跳出“打开谱图文件”窗口，选择标样hplc1.dat，单击“打开”，以完成一次校正； 重复第一次校正步骤，即再点击一次“加入标样”，打开标样谱图hplc2.dat文件，并“确定”，单击“校正完毕”用以完成本次平行两点校正。 ? 5、预览校正曲线： 单击“另存”，输入方法文件名“面积校正归一法（平行两次校正）测样.MTD”，用以保存校正曲线，以便分析样品使用。 面积外标法（单组分多点一次校正）本例是测定气体CO2组分含量示例，其组分分浓度如下表： 项目CO2浓 度 （%）20406080该样品所采用的方法为“面积外标法”，且已对该标样进行了5次不同浓度进样。现要求对方法进行单点五次的面积外标法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、选择方法和积分参数，在此例中我们使用“面??外标法”，如图所示： 2、编辑组分表，调开标样谱图，在本例中我们采用“全选”方式套用各组分保留时间及时间宽度，在峰名一栏中输入组分名“CO2”， 然后单击“采用”，工作站将跳出提交成功窗口： 点击OK，工作站将加亮“校正”按扭，单击“校正”，工作站将跳出 校正窗口。 3、输入标准品含量:单击“组分含量”，在组分含量表中输入CO2第一点的浓度（20），如图所示： 注：在输入组分含量时，请将输入法切换成英文形式，在中文输入法下，很容易将小数点“.”输成句号“。”。这是软件不能接受的格式，还则系统将提示您“请输入正确的数值”。 4、校正：在本例中我们采用“加入标样”来运行校正，单击“加入标样”，工作站将跳出“打开谱图文件”窗口，选择标样CO2-20.dat，单击“打开”，以完成一次校正； ? 重复第一次校正步骤（3-4步），即再点击一次“组分含量”，输入第二点浓度（40），打开标样谱图CO2-40.dat文件，并“确定”，用以完成本次校正。 重复第一次校正步骤（3-4步），即再点击一次“组分含量”，输入第三点浓度（60），打开标样谱图CO2-60.dat文件，并“确定”，用以完成本次校正。 重复第一次校正步骤（3-4步），即再点击一次“组分含量”，输入第四点浓度（80），打开标样谱图CO2-80.dat文件，并“确定”，用以完成整个校正过程。 ???? ? 5、预览校正曲线： 单击“另存”，输入方法文件名“面积校正归一法（平行两次校正）测样.MTD”，用以保存校正曲线，以便分析样品使用。 比较谱图离线色谱数据工作站的比较谱图功能单击谱图比较菜单，就可以同时打开多个谱图并对之进行比较或加减。方法为用鼠标单击再打开按钮或选中菜单中的相应功能，上面的是用来比较的谱图，下面的是被比较的谱图。在谱图加减运算中，上面的谱图是用来加减的谱图，下面的是被加减的目标谱图。谱图比较有很多实用的功能，如图9-4所示，具体操作如下：图9-49.2.1分开显示谱图与合并显示 再打开一个谱图后，您可以把多个谱图用合并显示与分开显示两种方式进行查看，默认为分开显示，如需为合并显示，则用鼠标单击合并显示按钮或在菜单中选中该功能。工作站马上就可以将两个谱图合并在一起显示，如图9-5所示。反之亦然。图9-5多谱图打开比较：在打开两个谱图比较的基础上，你可以单“再打开”，对多个谱图进行操作。如下图所示：五个谱图三个谱图 9.2.2 谱图的对齐为了方便地进行比较，您可以根据需要对齐两个谱图，除了工作站默认的方式即起点对齐以外，工作站还可以先自定义好对齐的时间点，然后单击对齐，如图9-6所示。图9-69.2.3谱图的相加减N2000型色谱工