必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传.docVIP

必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　) A．祖父　　　　　　　　　B．外祖母 C．外祖父 D．祖母 答案　B 解析　患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。 2．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(　　) A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 D．部分遗传病由显性致病基因所控制 答案　C 解析　每个人都携带几个隐性致病基因。正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出病症)的几率较小。而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。 3．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是(　　) A．次级精母细胞分裂中期 B．白细胞 C．红细胞 D．卵细胞 答案　B 解析　次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。 4．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 答案　D 解析　血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。 5．(2010·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是(　　) A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 答案　C 6．下列哪项比例不符合13 (　　) A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比 B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比 C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例 D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例 答案　D 解析　基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为11，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为13。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有3/4个体表现为显性性状，有1/4个体表现为隐性性状，比例为13。正常的双亲XBY和XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病个体是1/4，正常个体有3/4，比例为13。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。 7．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被调换了。 8．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 答案　C 解析　若该病为X染色体显性遗传，第三代中男孩患病，可推知其母亲也应患病，但图谱中的母亲却表现正常。 9．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是(　　)A．①④ B．②③ C．①③ D．②④ 答案　C 解析　血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除①③。 10．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 答案　D 解析　同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色