人教版教学课件高一生物必修二遗传和进化第二章第三节伴性遗传课件.pptVIP

第三节 伴性遗传 摩尔根果蝇实验 性状的表现与性别的关系 雌性红眼果蝇(杂种): 像这些和性别有关的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传 现在我们来看看人体内染色体结构图! 伴性遗传 人类红绿色盲症的遗传分析 总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型: 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传病——外耳道多毛症 * 白眼性状的表现总是与 相联系。 性别 控制白眼和红眼的基因在性染色体上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B). 雌性红眼果蝇(纯种): 雄性白眼果蝇(纯种): 雌性白眼果蝇: 雄性红眼果蝇: XBXB XBY XbXb XbY XBXb 在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传,那么在我们人体内有没有这种现象呢? 有,像人的红绿色盲症以及抗维生素D佝偻病等等. 女性 男性 人类染色体组成 女性 男性 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 1 ： 1 1 ： 1 ４、一位丈夫要求他的妻 子必须给他生个儿子，这 能做到吗? 思考 2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？ ３、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？ 1、为什么男女的比例是1:1 ? 概念: 在遗传上总是和性别相联系, 遗传基因位于性染色体上. 分类: 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 显性遗传 隐性遗传 红绿色盲症 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 红绿色盲症 道尔顿 原 因： 发现者： 性 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 Ｘ染色体上隐性基因控制 红绿色盲测试 红绿色盲测试 红绿色盲测试 分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: XBXB X XBY XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XbXb X XbY 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： O型腿 X型腿 性状: 原因: 患者: 特点: X型腿 O型腿 位于X染色体上的显性伴性遗传 男:XDY 女: XDXD XDXd 女性多于男性,但部分女性患者病状较轻 男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常 返回 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 返回 小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （