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环糊精协同CdTe量子点选择性识别多环芳烃 屈风阁，许婧，李海兵 华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室，化学学院，武汉430079 多环芳烃是由于煤，石油，汽油以及其他有 相转人水相的报道。但是，据现有报道，环糊精和 机物质的不完全燃烧释放出的多苯环物质。它们 纳米粒主要通过含有琉基的环糊精通过化学键来 具有强烈的致癌和诱导有机体突变的能力，因此， 完成的。众所周知，含有巯基环糊精的合成是很 对它们进行有效和选择性的分析柱测至关重要。 有难度的。为丁解决这个问题，我们把商业化的 对多环芳烃的化学分析方法主要集中在色谱方面。 环糊精直接加人含有量子点的水溶液中来检测多 例如，p环糊精修饰的毛细管被用于和酚类化合 环芳烃。通过改变环糊精环腔的大小来对多环芳 物的分离“1。最近，利用纳米材料对多环芳烃的分 烃进行检测。 析也有报道。Lcyton等用杯[4]芳烃功能化的舡纳本文通过加入不同环腔大小的环糊精作为超 米来检测多环芳烃u。 分子添加剂，通过改变cm量子点的荧光淬灭作 量子点，又称为半导体纳米微晶，具有高的 用来硷测多环芳烃。实验结果表明，通过改变环 荧光量子产率，窄而对称的发射光谱，因而引起 糊精环腔的大小，该体系肘多环芳烃显示出不同 了科学研究人员的广泛关注。作为一种有用的分 的选择性。单独的cm量子点对多环芳烃未表现 析技术，荧光检测因高的选择性得到了广泛的应 出选择性；加A芦环糊精后对菲表现出选择性； 用。对量于点来说，尤其是经过大环主体分子修 加人}环糊精后对苊表现出选择性(图1)。且维廑 饰后的量子点，对分析底物显示出了很好的选择 变化符合Stern-Volmer方程式。 性。环糊精是由多个糖单元组成的大环分子，根 ，一／，=I+也vLOJ 据组成糖单元效目的多少而称为*，口-，或者卜环 对所得试验数据做，一／j～[0]拟台，分别得到 糊精。环糊精具有疏水的空腔和亲水的表面，前 相关系数为o992和o980的直线(图2)，并且计 者可以包裹疏水小分子，后者可以增加其溶解度。 算得其柱出限分别为053Ⅲvol／L和0085ttmol／L。 利用环期精的包接能力，已有把金属纳米粒从}由 并对荧光增强可能的机理进行了研究(图3)。 }}o{；glz 圈【10“M多环芳烃对帆量子点黄光强鹰的影响Ia)．加入}环糊精后的影响(b】．加入p环髓精后的影响(c o一6．空白，苊．葸．氟茹．荧蒽．菲．芴 264～ P㈣eneq0molI|L …∞mcn“l口m。jL 圈2{a)p环糊精存在，菲在一定浓度范围内符台s咖，v如*方程芄。f b)}#糊精存在．苊在一定浓度范围内符台 $ttcr．Vdtoer方程＆ 饥^／ 一谣。 5赢 圈3在环糊精存在T．菲和苊对6ffe量子点荧光淬Ⅲ的可能机理 L2J sdd 参考文献 L∞nP．m㈣c，‰kc