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药理学重点整理专科2013 第一章 序言 1：药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。毒物：在较小剂量即对机体产生剧烈毒性作用，损害人体健康的化学物质。 2：药理学：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。 3：药效学：研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床作用和不良反应等；药动学是研究机体对药物的作用及规律，即包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。 第二章 药效动力学 一：名词解释 1：防治作用:凡符合用药目的或能达到疾病防治效果的作用。 2：不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。 3：副反应：是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。 4：毒性反应：是指用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 5：后遗效应：是指停药后，药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 6：停药反应：是指长期用药后突然停药，原有疾病症状迅速重现或加剧的现象。 7：耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方能保持原有药物效应，称为耐受性。 8：量效关系：是指在一定范围内药物剂量或药物浓度与效应之间的规律性变化。 9：最小有效量：刚能引起药理效应的剂量，又称阈剂量。 10：极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，有称最大治疗量。 11：量反应：药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大效应的百分率表示者，成为量反应。 12：质反应：药理效应是以阴性或阳性（有效或无效、生存或死亡）表示的变化。 13：效能：是指药物所能产生的最大效应，随着药物剂量（或药物浓度）的增加，效应强度相应加强，当效应达到一定程度后，再增加剂量（或药物浓度），效应不再继续加强，这一药理效应的极限称为效能。 14：效价强度：是指能引起等效反应的剂量，其值越小效价强度越大。 15：半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量，在质反应中是指能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量；半数有效量常以效应指标命名，如果效应指标为死亡，则为半数致死量。 16：治疗指数：药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。治疗指数越大越安全。 17：耐药性：长期应用化疗药物后，抗原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为耐受性。 18：激动药：是指与受体有较强的结合力又具有较强内在活性的药物。能与受体结合并激动受体而产生效应，也称完全激动药。 19：拮抗药：能与受体有较强的结合力但无内在活性的药物。 20：（1）受体脱敏：是指长期使用受体激动药后，受体数目、亲和力、内在活性降低，受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象。 （2）受体增敏：是指长期使用受体阻断剂或受体激动药水平降低后，受体的数目、亲和力、内在活性增强的现象，是某些药物停药反跳的原因。 二：药物的不良反应包括哪些？副反应 毒性反应 后遗反应 停药反应 变态反应 特异质反应 耐受性 依赖性 三：竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点与不同？ O(∩_∩)O哈哈~ 竞争性拮抗药 非竞争性拮抗药 与受体结合 可逆 相对不可逆，牢固结合 激动药与受体亲和力 降低 降低 激动药内在活性 不变 降低 激动药量效曲线 平行右移 右移但不平行 激动药最大效应 不变 降低 第三章 药物代谢动力学 一：名词解释 1：药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 2：首过消除：胃肠吸收药物需通过毛细血管经肝门静脉再到体循环。某些药物在通肠粘膜及肝脏时，经过灭后代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱，这种现象称为首过消除。 3：药酶诱导剂：能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物；药酶抑制剂：能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。 4：肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合性药物，在肠中经水解后再吸收的过程。肝肠循环可使药物药物作用时间延长，当胆道引流或阻断肝肠循环时可加速药物的排泄。 5：生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分比，用F表示：F=A/D×100％ 6：药物自血浆的消除：是指进入血液循环的药物由于分布、代谢和排泄，血药浓度不断衰减的过程。恒量消除：即单位时间内体内药量以恒量消除，又称零级动力学消除；恒比消除：单位时间内体内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。 7：半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间。 8：稳态血药浓度：按一级动力学消除的药物，连续恒速，分次恒量给药，体内药物总量随多次给药不断增多，直至从体内消除的药量和进入体内的药物量相等时体内药物总量不断增加而达到稳定状态，称稳态血药浓度 二：药物与血浆蛋白结合的特性与意义 1、药物与血浆蛋