纤维的吸湿性合编.pptVIP

7. 有一批混纺原料，称见重量为25kg，原料的混纺比为羊毛40/涤纶40/粘胶20，实测回潮率为10%，求该批原料的公定重量为多少？（羊毛公定回潮率为15%，粘胶公定回潮率13%，涤纶公定回潮率为0.4%） 8．试分析影响纺织材料吸湿性的诸因素。9．说明纤维吸湿后重量、体积、密度、强度、伸长率的变化。 * 2.吸湿滞后性产生的原因： d.水分子分布的差异； 水分子在纤维吸、放湿时的浓度不一致，而且浓度的分布也是不一致的。 吸湿时，水汽浓度外高内低，是连续单调下降的； 放湿时，水汽浓度内高外低，不仅分布不均匀，还时有不连续特征。 2.吸湿滞后性产生的原因： e.热能作用的差异等。 水分子进入纤维附着或停留将释放热能，使纤维内的温度升高，有利于分子的再运动与调整，或使纤维分子运动和纤维体膨胀而消耗此能量，后者有利于水分的再进入。 除上述原因外，纤维表面能的变化、反复吸湿的作用、其他杂质的带入等，都是导致纤维吸湿滞后及其变化的原因。 五、影响纤维吸湿的因素 影响纤维回潮率的因素有内因和外因两个方面。 内在因素包括： 化学结构-纤维大分子中处于自由状态的亲水基团的数量和极性的强弱； 聚集态结构-纤维的结晶度、纤维内孔隙的大小和多少； 形态结构-纤维比表面积的大小，截面形状、粗细及表面粗糙程度；纤维伴生物的性质和含量。 ????? 外在条件包括：温湿度；气压；原来回潮率的大小。 (一)纤维内在因素 1．亲水基团的作用 纤维大分子中，亲水基团的多少和极性强弱均能影响其吸湿能力的大小。数量越多，极性越强，纤维的吸湿能力越高。 各种基团对纤维素纤维，蛋白质纤维，合成纤维吸水性都有很大影响。 如：羟基（―OH）、 酰胺键（―NHCO―)、羧基（―COOH）、氨基(―NH2)等，与水分子的亲和力很大，能与水分子形成化学结合水（吸收水）。 纤维素纤维： 如棉、粘纤、铜氨等纤维，大分子中的每一葡萄糖剩基含有3个―OH，在水分子和―OH之间可形成氢键，所以吸湿性较大。醋酯纤维中大部分羟基都被乙酰基（―COCH3）取代，而乙酰基对水的吸引力又不强，因此醋酯纤维的吸湿性较低。 蛋白质纤维： 主链上含有亲水性的酰胺基、氨基（―NH2）羧基（―COOH）等亲水性基团，因此吸湿性很好，尤其是羊毛，侧链中亲水基团较蚕丝更多，故其吸湿性优于蚕丝。 合成纤维： 维纶：大分子中含有羟基（―OH），经缩醛化后一部分羟基被封闭，吸湿性减小， 但在合纤中其吸湿能力最好。 锦纶6、锦纶66 ：大分子中，每6个碳原子上含有一个酰胺基（―CONH―），所以也具有一定的吸湿能力。 腈纶：大分子中虽有极性强的氰基（―CN），但绝大部分形成规整排列，故吸湿性差。 涤纶、丙纶：因缺少亲水性基团，故吸湿能力极差，尤其是丙纶基本不吸湿。 另：大分子聚合度低的纤维，如端基是亲水性基团，可增加其吸湿能力。 2．纤维的结晶度 纤维的结晶度越低，吸湿能力就越强。在同样的结晶度下，微晶体的大小对吸湿性也有影响。一般来说，晶体小的吸湿性较大。 如： 棉经丝光后，由于结晶度降低使吸湿量增加； 棉和粘胶—同属纤维素纤维，每一个葡萄糖剩基上都含有3个―OH，但棉纤维的结晶度为70％左右，而粘胶纤维仅30％左右，W粘胶W棉。 纤维无定形区内缝隙孔洞越多越大，纤维吸湿能力越强。 如：粘胶纤维结构比棉纤维疏松，缝隙孔洞多， 是其吸湿能力远高于棉的原因之一； 合成纤维结构一般比较致密，而天然纤维组 织中有微隙，这也是天然纤维的吸湿能力远 大于合成纤维的原因之一。 粘胶纤维比棉纤维吸湿能力的原因： 1.结晶度增大，吸湿性减小； 2.聚合度增大，游离基团减小，吸湿性减小； 3.取向度对材料的吸湿性几乎无影响。 4.纤维无定形区内缝隙孔洞越多越大，纤维吸湿能力越强。 棉的结晶度：70%左右，聚合度：6000~15000左右，回潮率：8.5%； 粘胶结晶度：30%左右，聚合度：500左右，回潮率：13% ； 粘胶纤维结构比棉纤维疏松，缝隙孔洞多； 粘胶吸湿性好于棉 。 3．纤维的比表面积 纤维的比表面积越大，表面能也就越大，表面吸附能力越强，吸附的水分子数也越多，吸湿性越好。细纤维的比表面积大，比粗纤维的回潮率偏大些。 如：超细涤纶、表面改性涤纶和多微孔涤纶，本身组成并未发生改变，但吸湿性却明显改善。 4．纤维内的伴生物和杂质 a. 棉：含氮物质、果胶、棉蜡、脂肪等。 b. 羊毛：油脂等。 c. 麻、丝：胶质（丝胶）。 d. 化学纤维表面的油剂 （二）外界因素 1．温度的影响 在一般的情况下，随着空气和纤维材料温度的提高，纤维的平衡回潮率将会下降。