优秀毕业论文（设计）_3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑钴(III)配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性.docVIP

摘 要 本论文首先以2-氰基吡啶和苯甲酰肼为反应基元，制备了1H-3-苯基-5-2-吡啶基-1,2,4-三唑2-Hppt) 配体，并用红外光谱、核磁共振和元素分析对其进行表征。再以1H-3-苯基-5-2-吡啶基）-1,2,4-三唑2-Hppt) 与过渡金属盐CoF3在水热合成条件下合成 Co(III) 的配合物 [Co(ppt)3]。 其次，通过X-射线单晶衍射确定了目标配合物的结构。结构分析表明，配合物 [Co(ppt)3] 属于单斜晶系，P-1空间群。其不对称单元由一个晶体学上独立的 Co(III) 中心和三个 ppt –配体Co(III) 中心形成了一个六配位模式的稍扭曲八面体构型，相邻单元间通过 π-π 堆积作用形成超分子网络结构。最后，对配合物 [Co(ppt)3] 进行热重分析，结果表明配合物具有较高的稳定性。 1H-3-苯基-5-2-吡啶基-1,2,4-三唑Co(III) 的配合物晶体结构热稳定性分析 Firstly, 2-cynanopyridine and benzoyl hydrazine were used as reaction unit to prepare 1H-3- phenyl-5- (pyridin-2-yl) -1,2,4-triazole (named 2-Hppt) ligand, and the structure of the ligand was chraracterized by IR, NMR and elemental analysis. Then we used 2-Hppt and CoF3 to synthesize the Co(III) complexes Co (ppt)3 by hydrothermal synthesis. Secondly, through X- ray diffraction to determine the structure of the complex. Structural analysis shows, complex [Co(ppt)3] belongs to the monoclinic system, space group P-1. Its asymmetric unit consists of one crystallo graphically independent Co(III) centers and three ppt - ligand, Co(III) formed at the center of a six-coordination mode is slightly distorted octahedral configuration. A supramolecular network is formed via π–π stacking interactions. Finally, the complex [Co(ppt)3] thermal gravimetric analysis results show that it has a high stability. Key words: 1H-3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole；Co(III)complex； crystal structure；thermal stability analysis 目 录 1. 绪论 1 1.1 引言 1 1.2 1,2,4-三唑类配合物的概述 1 1.2.1 1,2,4-三唑类配合物的特点 2 1.2.2 3,5-二取代-1,2,4-三唑功能配合物的研究 2 1.3 课题意义与研究内容 4 1.3.1 课题意义 4 1.3.2 研究内容 5 2. Co(III)配合物的制备及表征 6 2.1 实验的仪器与试剂 6 2.1.1 实验试剂 6 2.1.2 实验仪器 6 2.2 2-Hppt配体的制备 7 2.3 配合物[Co(ppt)3]的合成 7 2.4 配合物[Co(ppt)3]的红外光谱 8 3. 配合物[Co(ppt)3]的晶体结构及热稳定性分析 9 3.1 配合物[Co(ppt)3]的晶体结构测定及分析 9 3.2 配合物[Co(ppt)3]的热重分析 11 4. 总结 12 参考文献 13 致谢 15 1.1 引言 配位化学是无机化学的重要分支，研究金属的原子或离子与配体通过配位键及各种超分子作用力形成配位化合物的特点及性质。配位化学的研究初始于十八世纪初，但配位化学领域的开创却是在1798年对CoCl3与NH3形成强稳定性化合物CoCl3·6NH3组分和性质的研究而开始的。然而近些年来主要应用于化学模拟生物固氮、