药剂学名词解析.docVIP

1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。2.剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。3.药物剂型的分类：按给药途径分类(1.经胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、乳剂;2.非经胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药)。按分散系统分类(溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型)。按制法分类。按形态分类(液体、气体、固体、半固体)。4.辅料在药物制剂中的应用：1.有利于制剂形态的形成，并使制备工艺顺利进行。2.助流剂、润滑剂可使固体制剂的生产顺利进行。3.提高药物的稳定性.4.调节有效成分的作用，如使制剂具有速释性、缓释性、肠溶性或靶向性。5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典分三部，药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；药典三部收载生物制品抑制物质腐败的药剂 47.BHT在软膏剂中起何作用：作为脂肪及混合油基质的抗氧剂 48.软膏剂的基质类型：油脂性基质（矿脂类基质，脂肪及混合油基质，硅酮，吸水性基质），乳剂型基质（阴离子型基质，阳离子基质，非离子型基质），水溶性基质，凝胶基质。 49.PEG的基本单元：环氧乙烷。其物理存在状态与什么因素有关：聚乙二醇基质是聚乙二醇400与聚乙二醇4000的混合物，其比例不同得到不同熔点，不同稠度的基质。因为这些成分均为水溶性，所以该基质只要吸水8%以上，即会影响其物理化学性质。 50.凝胶剂（半固体制剂），糊剂（半固体制剂） 51.制备栓剂对其主药粒度的要求：应全部通过六号筛 52.目前开发的新型栓剂：中空栓剂、双层栓剂、微囊栓剂、渗透泵栓剂、缓释栓剂。 53.局部作用栓剂基质的特点：只在腔道局部起作用，药物通常不吸收。 54.眼膏剂中的油性基质应如何处理：所用器具，容器等须用适宜的方法清洁，灭菌，油性基质应经150℃灭菌至少1小时。 55.作为膜剂的成膜材料应具备的条件：1.生理惰性，无毒、无刺激。2.性能稳定，不降低主药药效，不干扰含量测定，无不适异味。3.成膜、脱膜性能好，成膜后有足够的强度和柔韧性。4.用于口服、腔道、眼用的膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄；外用膜剂应能迅速、完全释放药物。5.来源丰富、价格适宜。 56.气雾剂：指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。优点：1.具有速效和定位作用；2.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性。 57.气雾剂的吸收途径：可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。微粒大小：＜50μm。 58.为何气雾剂速效：气雾剂主要通过肺部吸收，由于肺部吸收面积巨大。肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管和肺泡囊组成。肺泡囊的数目估计达3亿~4亿，总表面积可达70~100m2，为体表面积的25倍。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网，细胞壁或毛细血管壁的厚度只有0.5~1μm，因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。 59.气雾剂的组成：由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。 60.影响抛射剂抛射能力的主要因素：受其种类和用量的影响，同时也要根据气雾剂用药目的要求加以合理的选择。 61.选择抛射剂的原则：在常温下的蒸气压应大于大气压；应无毒、无致敏性和刺激性；惰性，不与药物等发生反应；不易燃、不易爆；无色、无臭、无味；价廉易得。 62.气雾剂与喷雾剂在组成及吸收途径的最根本差别：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。喷雾剂：多用于舌下，鼻腔等粘膜给药。由溶剂、抗氧剂、表面活性剂或其他附加剂组成。 63.气雾剂中常用的附加剂：潜溶剂、润湿剂、乳化剂与稳定剂，矫味剂。 64.气雾剂的耐压容器的常用材料：玻璃容器、金属容器、塑料容器。 65.喷雾剂的类型：溶液型，乳剂型，混悬型。粉雾剂的类型：吸入粉雾剂，非吸入粉雾剂。 66.吸入粉雾剂的吸收部位及对药物粒度的要求：应控制在10μm以下，大多数应在5μm以下。 67.非吸入粉雾剂的吸收部位 ：腔道粘膜 68.溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度两个参数的大小来衡量。介电常数：表示在溶液中将相反电荷分开的能力。溶解度参数：表示同种分子间的内聚能。溶解度参数越大，极性越大。 69.溶解度：（药典里的描述：1g药物所需的溶剂量ml ），极易溶解（1：