糖代谢04课件.ppt

PEP在丙酮酸激酶的作用下，磷酸烯醇式丙酮酸把高能磷酸键交出去以后呢，实际上先生成了烯醇式丙酮酸，因为这个化合物不稳定就马上又生成了并丙酮酸，这步又生成了一个ATP 又是一个底物水平磷酸化。他是哦我们体内生成ATP 的一种次要形式，主要的方式呢是生物氧化，就是氧化磷酸化的形式。,糖酵解的过程到丙酮酸为止呢糖酵解途径就结束了，那么下一个阶段呢有氧和无氧就要分开了。那么什么叫有氧什么叫无氧呢？这是机体的而一个相对的状况人体的而大部分细胞在大部分的情况下都是处于一个有氧的状态下，但是比如你有心肺疾病了或者你处于一个高原的环境，或者你进行剧烈的即溶的运动比如短跑啊？机体在短时间内需要大量的能量，这时候都就都属于一个相对的无氧的状态。糖酵解途径之后，这如果是一个有氧的环境，或者是集体处于一种正常的状态，那么一半呢这个丙酮酸都会进入线粒体进行一个有氧的氧化，但是呢如果机体是处于一个相对缺氧的环境，比如说你进行短跑，机体在短时间诶需要大量的能量，这个时候就进入了无氧的氧化，还是在胞液中进行。 糖酵解途径分为三个阶段，第一个阶段呢就是G 被细胞俘获的过程，消耗2ATP，到16,2pF，第二个阶段就是磷酸己糖变成两个三碳糖的形式，第二个阶段只有一个反应，低三个阶段呢就是丙酮酸和能量生成的一个阶段，就是两个底物水平磷酸化，第一个是脱氢第二个就是脱水。高能键有两种一种是磷酸键一种是硫酯键， 那么在下面进行下去呢，有氧和无氧就要分开了，有氧呢就进入有氧氧化，无氧嫩就进入就糖酵解，那么前面从G 到丙酮酸酸的过程叫做酵解途径，大家要分开不要弄混淆了。那么什么是有氧啊什么是无氧呢，这个都是相对的，短跑的时候相对缺氧就进入无氧酵解，就是丙酮酸分解成乳酸的过程。能量利用并不充分，但是比较简洁，不需氧。能够迅速额为机体提供能量。 最后就造成了乳酸的堆积，那怎么办呢，那我们以后学了糖异生之后就了解，乳酸呢还要经过乳酸循环，他还要回到肝脏，在生成血糖这样一个过程。 呢么这一步呢，就是在乳酸脱氢酶的作用下，加氢变成乳酸，那就是无氧酵解，NAD 我一直没有提到， NAD 这个我们在酶的一章曾经提到过，他叫尼克酰胺腺嘌呤而核苷酸，叫做辅酶一，那么我们生化和有机化学和无机化学都不一样的有一点呢，就是这个产生的H。或者什么集团啊甲基或者乙酰基啊等等，他不能随便乱跑的，他都要有他的载体，那么H 就有三种载体，就是NAD,NADP，FMN，FAD。甲基的载体能就是四氢叶酸，乙酰基的载体是辅酶A啊，等等必须要有他的载体来携带，那么脱水是不需要载体的，因为水呢是一个完整的分子。加了氢以后就叫还原性辅酶1 ，2，还原性的NADH是一个富能分子，而NAD就是一个能量是的一个分子。 还原当量， 我们来看一下这个就是糖酵解的代谢途径，那么有两个名词解释，一个是糖酵解途径，那么就到丙酮酸为止，那么如果到乳酸就叫做糖的无氧酵解。这两个名词解释是不一样的，大家要注意。有三个关键酶，1,2,3，。。 那么我们对糖酵解进行一下总结，反应的部位是在胞液中进行的，其中有三步不可逆的反应过程，分别是。。。由，，，1,2,3，催化这三步其中前两部的耗能 ，后一步是产能的，，能量的计算，由于它有两步底物水平的磷酸化，生成的是四个ATP 因为到。。。就是两分子的反应了，所以生成四分子的ATP.减去消耗的的，净生成两分子ATP。 Gn就是动物的糖原，由N个葡萄唐连接起来的，糖原进在磷酸化酶的作用下，从糖原上去掉一个的葡萄糖残基，他直接就生成一磷酸葡萄糖，只需要消耗无机磷酸，不需要消耗ATP，直接在变位酶的作用下就可以变成6磷酸葡萄，在变成六磷酸果糖，在到1,6，二磷酸果糖，所以如果从糖原开始，就是消耗的ATP 就少了一个，那么最终产生的能量就是三个。这里呢还是要讲一点大家要清楚的，糖的无氧酵解是生成2ATP 的，但是糖的酵解途径中他是到生成丙酮酸就停止了，所以他生成的不仅是2个aATP。还有什么呢就是ANDH+H，呢么我讲过一点就是这个ANDH+H是一个富能分子他可以生成两个或者三个ATP ，而在糖酵解的时候这个ANDH+H被用掉了，被用于还原丙酮酸成为乳酸了。所以呢这两的产能是不一样的，这里大家要清楚。 这里是本章的一个难点，我们讲物质代谢都要讲到调节的， 不然你如何控制流量，都是咋激素的控制，再通过关键酶来调节的，调节很重要，只有经过精密的调节才不会造成浪费。后两个的调节比较重要， 首先讲他对酵解途径的调节酶，AMP ,ADP,ATP 我们以前讲过了是一个母核都相同的化合物，他们之间可以相互的进行转换的，如果ATP少了那么ADP AMP 肯定就要多一些，总量是一定的。所以AMP ADP 多的话就说明我们体内缺乏了ATP 那么反应就进入酵解的过程， 柠檬酸在糖酵解的下游，如果多的话，证明下游不缺这些中间产物