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2017-03-07 发布于河北
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供应商零部件审定程序[11p]

SQA-015 供应商零部件审定程序 SQA-015 SQA-015 什么是SQA-015 ? ? SQA-015 是百得对供应商新产品(包括零件和组件)的审定程序. ? 它包括五个阶段. ? 用它来验证供应商新产品能否满足百得的质量要求. ? 和汽车业的“Advance Product Quality Planning/先期产品质量策划”系统相类似. 1 SQA-015 SQA-015的适用范围 ? 新产品– 任何新产品需要设计确认和制造确认. ? 新供应商– 当一个产品的生产地转移时需重新确认. ? 产品规格变更– 任何时候,任何原因的规格更改. ? 供应商制程变更– 任何时候供应商有制程变更, 百得需对新制程进行确认. SQA-015 提出对供应商的要求 -百得必须明确定义对供应商的要求需明确项目: 制程开发 - 配合期望. - 关键质量. 制程优化 - 图纸上的QC/质量控制尺寸. - 合格标准. - 产品要求. 制程验证 - Gage RR 要求. - 制程能力要求. - 对特定产品的其它特殊要求. 生产承认 2 SQA-015 提出对供应商的要求这里是指供应商对将要生产百得产品的制程开发 - 制程流程图对新产品生产流程的明确定义. 制程开发 - 制程FMEA 确定制程中需控制的项目以确保对 QC尺寸具备足够的保障能力. 制程优化 - Gage RR 要对图纸中QC尺寸和制程FMEA中的关键质量所用的量测系统进行Gage RR分析. - 试生产保证工具, 产品尺寸,材料等都无误. 制程验证制程开发要达成的是明确制程要求,作出制程控制计划. 生产承认 SQA-015 提出对供应商的要求和供应商配合优化制程 - 小批量试制。根据SQA-015 要求进行FPI量测. 制程开发针对CTQ进行制程能力分析。 (包括图纸上QC尺寸和制程CTQ) - 确认量测系统并进行GRR分析。制程优化 - 编制过程控制计划。确定制程中关键设定值都已最优化并被有效控制 . 制程验证 - 建立最终检验计划。出货前检验，监控制程控制的有效性. 生产承认 3 SQA-01