何兆初-高血压药物治疗管理_培训课件.pdfVIP

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ACEI : 从终末期保护到早期强效降压之 再次华丽转身 何兆初 广州医科大学附属第一医院 ACEI 的第一次华丽转身 1970年,John Vane 证实阻断Ang II的形成 可降低血压 英国药理学家John Vane发现从 巴西毒蛇毒液中提取的物质可阻断 Ang I转化为Ang II ,注入志愿者体内 可成功降低血压 巴西毒蛇 John Vane 1927~2004 英国药理学家 1977年,Miguel Ondetti 合成首个口服 ACEI 自此,RASI成为治疗高血压的重要药物 Miguel Ondetti等人在含有锌原子的胰金属 蛋白羧肽酶A分子结构的基础上设计出首个口服 ACEI药物卡托普利,并在小鼠体内验证成功 Miguel Ondetti 1930~2004 Science.1977;196:441-444. Chronic activation of RAAS contributes to TOD and CVD,CKD AIRE研究: 雷米普利显著降低心梗患者死亡率达27% 观察伴有心衰的AMI患者如果在梗死后3-10天开始接受长期雷米普利治疗,是 否能够延长其生存期;所有患者随访至少6个月,平均15个月。 多国家、多中心、RCT研究;病人来源于14个国家的144个中心。 主要研究终点: 次要研究终点: 全因死亡率 死亡/严重心衰/再次梗死/卒中 p=0.002 p=0.008 25% 22.4% 40% 34.3% ) 19.5% ) 31.4% % 20% % 28.5% ( 16.8% ( 30% 比 比 分 15% 分 百 百 20% 生 10% 生 发 发 件 5% 件 10% 事 事

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