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有机合成试题及答案
高二化学3.4练习卷(HGB)
1.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:
请回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
(3)已知:两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成
两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种 。
①1,3,5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应
③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类
2.(16分)3.(1分)M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
拟从芳香烃 出发来合成M,其合成路线如下:
已知:M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。
(1)根据分子结构模型写出M的结构简式 。
(2)写出②、⑤反应类型分别为 、 。
(3)D中含氧官能团的名称为 ,E的结构简式 。
(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)
。建筑内墙涂料以聚乙烯醇()为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题:
(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写种)。
(2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填)(3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)(4)反应③可看作________________反应(填反应类型)
5.有机物A、D均是重要的有机合成中间体,D被称为佳味醇(chavicol),具有特殊芳香的液体,也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。
已知:
①
②
③请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式________________、__________________。
(2)是化合物B的一种同分异构体,用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
(3)指出A→的有机反应类型_________________。
(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________________。
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。
6.醛在一定条件下可以两分子加成:
加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)写出B、F的结构简式B:_______________;F:_________________。
(2)物质A的核磁共振氢谱有 个峰,与B具有相同官能团的同分异构体有 种。
(3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)________________。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应
⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦酯化反应 ⑧水解反应
(4)写出G与D反应生成H的化学方程式
_________________________________________________________________。
(5)F若与H2发生加反应,1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_________mol。
7.化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,化合物Ⅴ:
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ核磁共振谱 种处于不同化学环境。(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
A +(CH3CO)2O →
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