微生物学实验7-cmx2012研究报告.pptVIP

点评（芽孢、鞭毛染色） 芽孢脱落 芽孢大小，是相对于菌体而言 芽孢未染上颜色的原因—时间及温度 鞭毛脱落或无（染色浅）--时间、温度 鞭毛是否周生或侧生或端生分辨不清 鞭毛颜色相对于细菌而言，较浅 思考题 芽孢染色为什么要加热？ 为什么经孔雀绿染色后，水洗再复染红色染液只能染上菌体？ 用革兰氏染色能否看到芽孢？ 6 思考题 １、菌种的培养时间与鞭毛染色有什么关系？ ２、你在显微镜下看到的鞭毛是否为原来的大小? ３、鞭毛涂片与芽孢涂片有何区别？为什么？ 实验 7 放线菌的形态观察 霉菌的形态观察 实验目的 1、学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的基本方法 2、初步了解放线菌、霉菌的形态特征 一 实验目的 背景知识 （一）放线菌的菌落形态?????放线菌的菌落由菌丝体组成。放线菌菌丝纤细，生长缓慢，相互交错，所以形成的菌落较小而且质地致密，表面干燥、多皱、“绒状”。放线菌基内菌丝长在培养基内，菌落与培养基结合较紧，不易挑起?。幼龄菌落因气生菌丝尚未分化成孢子丝，所以不易与细菌菌落相区分。当放线菌形成大量的分生孢子而布满菌落表面后，形成表面呈“细粉状”或“颗粒状”的典型放射状菌落。由于放线菌的菌丝和孢子常产生各种色素，所以菌落正反两面有时会呈现不同色泽。? 二 实验材料 菌种：GHSS-Y菌株/放线菌永久制片 盖玻片、载玻片、显微镜、解剖刀、镊子、解剖针、石炭酸复红或美蓝染液、永久制片。 三 实验步骤 个体形态观察--Plan I Plan II 实验报告 绘图，并描述。 一 实验目的 1.观察霉菌菌落（苔）形态。 2.学习并掌握霉菌的制片方法。 3.观察霉菌个体形态及各种无性孢子的形态。 由于霉菌的菌丝较粗而长，因而霉菌的菌落较大，有的霉菌的菌丝蔓延，没有局限性，其菌落可扩展到整个培养皿，有的种则有一定的局限性，直径1-2厘米或更小。菌落质地一般比放线菌疏松，外观干燥，不透明；菌落与培养基的连接紧密，不易挑取；菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致。 霉菌的菌丝。构成霉菌营养体的基本单位是菌丝。菌丝是一种管状的细丝，把它放在显微镜下观察，很像一根透明胶管，它的直径一般为3-10微米，比细菌和放线菌的细胞约粗几倍到几十倍。菌丝可伸长并产生分枝，许多分枝的菌丝相互交织在一起，就叫菌丝体。 在固体基质上生长时，部分菌丝深入基质吸收养料，称为基质菌丝或营养菌丝；向空中伸展的称气生菌丝，气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝，由繁殖菌丝产生孢子。 根据菌丝中是否存在隔膜，可把霉菌菌丝分成两种类型：无隔膜菌丝和有隔膜菌丝。无隔膜菌丝中无隔膜，整团菌丝体就是一个单细胞，其中含有多个细胞核。这是低等真菌所具有的菌丝类型（如毛霉、根霉） 。有隔膜菌丝中有隔膜，被隔膜隔开的一段菌丝就是一个细胞，菌丝体由很多个细胞组成，每个细胞内有1个或多个细胞核（如青霉、曲霉） 。  霉菌有着极强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。虽然霉菌菌丝体上任一片段在适宜条件下都能发展成新个体，但在自然界中，霉菌主要依靠产生形形色色的无性或有性孢子进行繁殖。孢子有点像植物的种子，不过数量特别多，特别小。  二、材料与器材 曲霉、毛霉、青霉和根霉永久制片；霉菌菌株A、B、C、D、E、F 平皿、吸管、盖玻片、玻璃涂棒、载玻片、解剖针、解剖刀、显微镜、乳酸石炭酸棉蓝等。 三、实验内容及步骤 （一）菌落（苔）特征的观察 用肉眼观察生长在琼脂上的霉菌菌落（苔） ，并根据下列要求对每种霉菌的菌落（苔）特征加以描述。 1.菌落（苔）的颜色：正面和背面的颜色，培养基的颜色变化。 2.菌落（苔）的形态：” 绒毛状”、”棉絮状”、”网状”、“颗粒状”、疏松或紧密、同心轮纹、放线状的皱褶等。 （二）用显微镜观察霉菌装片。 1）毛霉和黑根霉的孢子的形状、大小、孢子囊、中轴体的形状，有无假根和匍匐菌丝。 2）曲霉的分生孢子的形状、大小、顶囊的形状、小梗排列、隔膜。 3）青霉的分生孢子的形状、大小、小梗的排列方式，菌丝的隔膜。 （三）制作霉菌装片并观察其个体形态 1.直接制片法观察 （1）制片：在干净的载玻片上加一滴乳 酸石炭酸棉蓝染液，用工具（解剖针、刀、接种铲）从菌落边缘处取小量带有孢子的菌丝置于液体中，再小心地把菌丝分开，去掉培养基，然后用盖玻片盖上，注意不要产生气泡。（省略酒精和水浸润，洗涤） （2）镜检： 菌丝体经制片后可用低倍或高倍镜观察。在观察时要注意菌丝直径的大小，菌丝体有无隔膜，营养菌丝有无假根，无性繁殖或有性繁殖时形成的孢子种类及着生方式。 注意事项 取菌丝或孢子等样品时应小心操作，尽量减少菌丝断裂及形态破坏。 盖盖玻片时尽量避免产生气泡。 注意无菌操作，取样量不宜太大。 孢子数量巨大，请小心