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临床药理学绪论.ppt

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    药品再评价工作是临床药理基地的一项 经常性工作。 通过对药物品种进行安全性和有效性的 评价性研究，向药品监督部门报告研究结 果，以供做出抉择。 通过对市场上新、老药或同类新药物间 的经常性对比研究，发现其作用上的差别 和各自优缺点，指导临床合理用药。 三、药物不良反应监测 (adverse drug reaction surveillance) 20世纪60年代，反应停事件震惊世界。 澳、意、英、美等国率先建立了医药人员自愿报告药物不良反应制度。现在全球 已形成药物不良反应监察的国际网络。

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