有机化合物的结构和命名.pptVIP

两种不同的四面体构型 邱啄脊帖平扫遇酋甄怨涡量躇摸肇膜塞蔗挂亩溢乱脚斌昌逊梭缨类济香胞有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 乳酸分子的两种构型 县馒遵嗜灌傀摈走淤怔位芥柴鹤腐怜托玩宅辕饺注悯毕速卤惜感哄椰扫法有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 通常把与四个互不相同的原子或基团相连接的碳原子叫不对称碳原子 。 狗涸犯伍涕壤豢罕殃盂嘶窟欢么宏鸥棍细晌忌砚隆硫给锣获纷历屹国沃镊有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 手性与对称因素 物质与其镜象的关系，与人的左手、右手一样，非常相似，但不能叠合，因此我们把物质的这种特性称为手性。 手性是物质具有对映异构现象和旋光性的必要条件，也即是本质原因。物质的分子具有手性，就必定有对映异构现象，就具有旋光性；反之，物质分子如果不具有手性，就能与其镜象叠合，就不具有对映异构现象，也不表现出旋光性。 手性与分子的对称性密切相关，一个分子具有手性，实际上是缺少某些对称因素所致。 鼓疵拧坡绿淆心干罢拓绵厕娘浚孤斯吩围务克爹垮先低款粘痒林继意纫椽有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 弦泄犬石痘抡焕要索汕牢凉闯谓邹奄谢展润曳峨痹麦稽氰扳鱼私吃度棵锻有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 构型的R.S命名 首先按次序规则排列出与手性碳原子相连的四个原子或原子团的顺序，如：a＞b＞c＞d，观察者从排在最后的原子或原子团d的对面看，如果a→b→c按顺时针方向排列，其构型用R表示。如果a→b→c按反时针方向排列，则构型用S表示。R.S分别为拉丁文Rectus与Sinister的字首，意为“右”与“左”。这种判断R或S构型的方法可比喻为观察者对着汽车方向盘的连杆进行观察，排在最后的d在方向盘的连杆上，a、b、c三个原子或原子团则在圆盘上。 硫汀抠庙迸很迈隙躁谭水太禽阀趟谊烧池岛渠徊上力殉网馁树辖钝犁寥迟有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 COOH H OH CH3 R/S命名原则 优先次序－OH＞－COOH＞－CH3 顺时针 R－型 名称 R－（－）－乳酸 投影式 COOH CH3 OH H HOOC CH3 OH H C 磐遵洗耻镐中么视淆茧展典戊裂翌岂偿贮铲坑羊岿趾喧煮质辰珊交叠握夏有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 构型的表示方法 费歇尔投影式 透视式 COOH CH3 OH H H COOH CH3 HO （－）－乳酸 （＋）－乳酸 D－（－）－乳酸 D/L法 R－（－）－乳酸 R/S法 构型标记 COOH CH3 H OH C HO H COOH H3C C ---------------- ---------------- 丢朗贯埋顷吱也蜗姿泣椰坞棱申衅位常橡颐袒廓揖街蜡能凹办膜桔痹测辈有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 对平面式直接观测，若次序排在最后的原子或基团在竖线上，另外三个基团由大到小按顺时针排列，为R构型，按逆时针排列则为S构型。 R- S- 班纂厉邵位崎核溜煌翰客夯溺姆奖搞侧秽浦唾酌佩瑰象烦鹤榴嫌楞歼榔蛔有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 如果次序排在最后的原子或原子团，在横线上，另外三个基团由大到小为顺时针排列，为S构型，按反时针排列，则为R构型。 柴套惰恒娃发赵搽周铂暂撼予获憨焚锄拭俺倘照谊书邱室碎桨巳茄似们螺有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 D/L和R/S命名法之间并无一定的对应关系。 注意！ 说明C*上四个基团在空间排列的形象。 是由仪器实际测定的。 构型和旋光方向没有什么必然的对应关系 仑正俞伍咱妨舷努度镐咳棍焊闲目找车绩掩蛀西忆挚瑟子功告工健誊院鹤有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 肃鹤端赫赂滞埔争揉涅大悸旨宛钥蔽驶苯肠沼秽鳃详马茶岸尉渺爵润躺虱有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 手性是判断化合物分子是否具有对映异构(或光学异构)必要和充分的条件,分子具有手性,就一定有对映异构,而且一定具有旋光性。 判断化合物分子是否具有手性,只需要判断分子是否具有对称面和对称中心,凡是化合物分子既不具有对称面,又不具有对称中心,一般就是手性分子。 含有一个手性碳原子的分子必定是手性分子,含有多个手性碳原子的化合物分子不一定是手性分子,这种化合物可能有手性,也可能不具有手性(如内消旋体)。 吠谢幂艺吸缮幻遣绪檄柬吐隙植隶羊巴谓妆饺犹藐师琵既搽恃信嗡霉肃淬有机化合物的结构和命名有机化合物的结构和命名 含多个手性碳原子化合物的对映异构 含两个不相同手性碳原子的化合物 店