遗传对发展的影响第三章-朝阳科技大学.pptVIP

遺傳對發展的影響第三章 朝陽科技大學師資培育中心陳薏如 第一節 遺傳傳遞的原則 壹、遺傳密碼 遺傳：是指受精後，將上一代或隔代的某些生理與心理特徵，傳遞給下一代的生理變化歷程。 人類生殖細胞有23對染色體，基因是構成染色體的基本物質，也是遺傳的基本單元。 第一節 遺傳傳遞的原則 貳、結合子的成長與體細胞的製造 當結合子由輸卵管移向子宮時，它便開始透過有絲分裂的過程來複製它自己。 有絲分裂（mitosis） 一個孩子出生之前，他/她具有由有絲分裂創造而來的數10億細胞，這些細胞組成了肌肉、骨頭、器官和其他的身體構造。 圖3-1有絲分裂:細胞自我繁殖方式 第一節 遺傳傳遞的原則 參、配子細胞和性細胞 一、減數分裂製造配子 減數分裂 (meiosis) 受孕時，帶著23個染色體的精子與帶著23個染色體的卵子結合而產生的結合子便有46個完整的染色體 二、遺傳的獨特性 獨立類別 第一節 遺傳傳遞的原則 肆、多胞胎 單一結合子(或同卵)雙胞胎 雙結合子(或異卵)雙胞胎 第一節 遺傳傳遞的原則 伍、男性或女性 男性：XY 女性：XX 第二十三對染色體決定性別 第一節 遺傳傳遞的原則 陸、基因的功能是什麼? 最基本的生化層次，基因傳喚新細胞形成與運作時所需的酵素及其他蛋白質之產生。 有些基因負責調節發展的速度與時機。 環境和遺傳的影響共同決定了基因型如何轉變成一個特別的遺傳表型─一個人看起來、感覺、思考和行為的模式。 第一節 遺傳傳遞的原則 柒、基因如何表現其功能 一、單純的顯性-隱性遺傳 Nn╳Nn→ NN Nn nN nn 二、共顯性 血型AB型 ,鐮刀型細胞貧血症 第一節 遺傳傳遞的原則 三、性聯遺傳 紅/綠色盲 XY ╳ XX → XX（正常的女兒） XX（攜帶者的女兒） XY（正常的兒子） XY（色盲的兒子） 圖3-7 紅/綠色盲的性聯遺傳。 第一節 遺傳傳遞的原則 四、遺傳印記 是一種歷程，在此過程中特殊的基因對被做上生化記號，所以父母之中只有其中一位的對偶基因(父親或母親的任何一個)會被表現出來，而不論該基因的成分如何。 五、受多基因影響的遺傳 多基因遺傳特質的實例包括了:身高、體重、智力、膚色、氣質、致癌的高危險群，以及許多其他特質。 第二節 染色體與遺傳之異常 壹、染色體異常 一、性染色體異常 易碎的X染色體症候群 1/1000，因在x染色體上具有多處易碎處造成智障、嚴重情緒失常、極端自閉及自我剌激、延遲的語言及社交技巧。 表3-1 四種常見的性染色體異常 女性的異常 1.XO (Turner‘s Syndrome) 2.XXX,XXXX,XXXXX 男性的異常 3.XXY,XXXY(Klinefelter‘s Syndrome) 4.XYY,XYYY,XYYYY 第二節 染色體與遺傳之異常 二、體染色體異常 唐氏症候群(Down syndrome) 唐氏症候群，或稱為三染色體-21；三染色體-21的情形是孩子遺傳了一個多餘的第21染色體的全部或部分。 唐氏症候群的孩子會出現智障，智力商數(IQ)平均值為50(正常孩子的平均智力商數是100)。 唐氏症候群的孩子明顯的身體特徵，包括:一個傾斜的前額、外露的舌頭、粗而短的四肢、有點扁平的鼻子，以及杏仁型的眼睛等。 第二節 染色體與遺傳之異常 三、染色體異常之成因 大部分的染色體異常，源自於男女兩性配子細胞在減數分裂期間染色體的不均等分裂。 後代是唐氏症候群與其他染色體異常的可能性，因著母親年齡的增加，而有戲劇性的增加。 染色體異常的風險雖與父親的年齡無關，但是父親卻以其他的方式來影響小孩。 第三節應用﹕遺傳諮商、產前檢查與遺傳疾病之處置 第三節應用﹕遺傳諮商、產前檢查與遺傳疾病之處置 參、遺傳疾病之診療 神經系統退化疾病-苯酮尿症(簡稱PKU)。 PKU與泰-沙克氏症:缺乏代謝含有苯丙胺酸食物(包括牛奶)的重要酵素。 特納氏症候群或克來恩費特氏症候群-赫爾蒙(外表更正常) 糖尿病-低糖飲食或定期施打胰島素(能協助病患代謝糖分) 血友病或鐮刀型細胞貧血症-定期輸血提供凝血劑、正常紅血球。 第四節 遺傳對行為的影響 壹、研究遺傳影響的方法 一、選擇性育種 選擇性育種實驗的一個典型實例便是R.C.Tryon(1940)對老鼠所作的研究，他認為老鼠學習迷宮的能力是一種可遺傳的特質。 二、家族研究 第一種是雙胞胎設計，或稱雙胞胎研究。 第二種稱為收養設計，此法乃將重新置於和收養家庭中的其他成員在基因結構上毫無關係的養子女