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关于离体子宫张力测定在药物生殖毒性研究中的应用 　　前言 　　离体子宫平滑肌是生物活性组织，通过人工模拟的生理环境测定药物对子宫平滑肌舒张和收缩变化的影响，同时采用计算机生物信号采集处理系统，使子宫平滑肌收缩的复杂信号量化，绘制出给药前后子宫平滑肌收缩的图形并测得数据，为实验提供更加客观和准确定量的分析方法。无论对于妊娠动物还是非妊娠动物而言，经典的离体子宫药理学研究通常的方法是取子宫平滑肌片段，在体外加入不同浓度的药物，以测定给药前后子宫平滑肌张力的变化，可以测定药物对受体的亲和力，决定药物是激动剂还是拮抗剂，并能分析药物与受体的构效关系，反映药物在器官水平上的作用。但在胚胎- 胎仔发育毒性试验中，采用体外给药的方法无法模拟体内实验中受试物对妊娠子宫的影响，因此我们建立了动物体内给药模型，并在体外检测子宫平滑肌张力的方法，该方法未见文献报道。本研究根据《药物生殖毒性研究技术指导原则》，动物于GD6-15 接受不同剂量的受试物，利用体内给药妊娠的动物模型，GD20 选取妊娠动物的子宫平滑肌，检测其对刺激的舒张和收缩变化情况，以便同步分析药物对母体的毒性作用。 　　1 材料与方法 　　1.1 动物 　　健康SD 大鼠，SPF 级，♀的体重180~200 g，♂的体重200~220 g，购自上海西普尔- 必凯实验动物有限公司，生产许可证SCXK(沪)2008-0016，使用许可证SYXK(沪)2008-0027，饲养于上海市计划生育科学研究所(中国生育调节药物毒理检测中心)SPF 级动物房，保持室温20~26℃，相对湿度40~70%，自由进食饮水。 　　1.2 药品与试剂缩宫素注射液(上海禾丰制药有限公司，10 U/mL，实验前稀释至2 U/mL);硫酸镁溶液(配制0.96 mol/L);De-Jalon#39;s 液配方：NaCl 9 g，KCl 0.42 g，NaHCO3 0.5 g，CaCl2 0.06 g，葡萄糖0.5 g，蒸馏水1000 mL。 　　1.3 仪器RM-6240BD 多道生理信号采集处理系统;JZJ01H 型肌肉张力换能器;离体肠管及热板恒温器(均购自成都仪器厂)。 　　1.4 模型制备按雌雄2:1 于当日下午16:00 合笼交配，次日上午8:00 以后阴道涂片检查，查到精子或阴栓确定为妊娠第0 天，随机分组，妊娠第6~15 天给予不同浓度受试物。在妊娠第20 天，采用3%戊巴比妥钠麻醉孕鼠，剖腹取子宫，快速清除胎仔和胎盘组织，取其子宫体部平滑肌，修剪成约3times;10mm 大小。 　　1.5 子宫平滑肌张力测定 　　开启多道生理信号采集处理系统，调零，调节水浴温度为35℃，连续通入混合氧(1～2 个气泡/ 秒);取上述方法制备的子宫平滑肌条，一端穿线固定于离体器官恒温水浴装置的浴槽底部，另一端穿线与记录装置相连;将已连接的子宫肌浸没于浴槽，浴槽中盛有6 mL 新鲜配置的De-Jalon#39;s 液，给予子宫肌1 g 的负荷，并保持;静置15 min 待波形稳定后，记录约5 min 正常波形;在浴槽中加入21 mu;L 缩宫素注射液，记录约5 min 波形;清洗浴槽2-3 次后，加6 mL 营养液稳定2 min，加入50 mu;L硫酸镁溶液，记录约5 min 波形;保存文件，分析波形。 　　1.6 统计学处理 　　以RM-6240BD 生物机能实验系统描记子宫平滑肌的收缩活动，测定子宫平滑肌的收缩幅度、频率及张力(幅度times;频率)。实验数据均以均数plusmn;标准差(xplusmn;s)表示，采用SPSS 11.5 统计分析软件处理实验数据，多组间比较采用单因素方差分析，以Plt;0.05 为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 最佳缩宫素和硫酸镁溶液刺激剂量的确定给予未接受受试物的孕鼠子宫肌0~0.01 U/mL 缩宫素时，表现为随剂量升高，离体子宫的收缩增强，当剂量超过0.01U/mL 时，随剂量升高，张力持续增高，最后可致强直性收缩。综合选择缩宫素浓度为0.007 U/mL，可使子宫平滑肌呈较好的节律性收缩。 　　给予0~0.01 mol/mL 硫酸镁时，表现为随剂量升高，对离体子宫的抑制作用增强，当剂量超过0.01 mol/mL 时，离体子宫的收缩明显受到抑制，表现为图形不再波动。综合选择硫酸镁浓度为0.008 mol/mL，可较好地抑制子宫平滑肌。 　　2.2 缩宫素和硫酸镁对受试物处理的妊娠子宫平滑肌幅度、频率和张力的影响 　　未加入任何刺激前，随着受试物剂量的增加，妊娠子宫平滑肌的幅度、频率和张力呈逐渐上升的趋势，但各剂量组与溶媒对照组相