性别决定和伴性遗传---省级示范性高中所用教学简析.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无 为显性 2.隐性遗传看女病： 女性患者 的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传 3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 遗传系谱图的快速判断： 无中生有 隐性 无中生病女 常、隐 母病儿病 X、隐 有中生无 显性 有中生无女 常、显 父病女病 X、显 隐性遗传具有隔代遗传的特点 显性遗传具有世代连续的特点 1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　 1/4 1/8 练习 2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是(　　)→ (　　)→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于　　　　染色体。 4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因。  X 显 5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性) １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ I II III １）该遗传病的致病基因在＿＿染色体上，是____性遗传。　　　　　　　　　　　　 2）II5与III9的基因型分别是___和____。 3）III10可能的基因是_______ 它是杂合体的机率是________。　　　 4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是_______。 常 隐 Aa aa AA、Aa 2/3 1/3 已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的 A都可能是白化病遗传的家系 B除②以外，均不可能是红绿色盲遗传 C家系④中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为3/4 D家系②中患病男孩的父亲一定